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A novel approach to the synthesis of N-substituted 1-C-aminomethyl glycofuranosides

Opened Access A novel approach to the synthesis of N-substituted 1-C-aminomethyl glycofuranosides

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Autor: Vera-Ayoso, Yolanda
Borrachero Moya, Pastora
Cabrera Escribano, Francisca
Gómez Guillén, Manuel
Vogel, Pierre
Departamento: Universidad de Sevilla. Departamento de Química Orgánica
Fecha: 2006
Publicado en: Synlett, 1, 45-48.
Tipo de documento: Artículo
Resumen: Reductive amination of formyl C-glycofuranosides, easily available from hexose-derived equatorial-2-OH-glycopyranosides by DAST-promoted ring contraction, afforded N-substituted 1-C-aminomethyl glycofuranosides in most cases in high yield.
Cita: Vera-Ayoso, Y., Borrachero Moya, P., Cabrera Escribano, F., Gómez Guillén, M. y Vogel, P. (2006). A novel approach to the synthesis of N-substituted 1-C-aminomethyl glycofuranosides. Synlett, 1, 45-48.
Tamaño: 83.34Kb
Formato: PDF

URI: https://hdl.handle.net/11441/70419

DOI: 10.1055/s-2005-922762

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