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Artículo

dc.contributorUniversidad de Sevilla. Departamento de Medicinaes
dc.creatorRomero Gómez, Manuel es
dc.date.accessioned2014-11-27T12:32:21Z
dc.date.available2014-11-27T12:32:21Z
dc.date.issued2008es
dc.identifier.citationRomero Gómez, M. (2008). Hepatitis C: crioglobulinemia y linfoma no-Hodgkin. Revista Espanola de Enfermedades Digestivas, 100 (3), 164-170.es
dc.identifier.issn1130-0108es
dc.identifier.otherhttp://scielo.isciii.es/pdf/diges/v100n3/punto2.pdfes
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11441/16801
dc.description.abstractLa infección por el virus de la hepatitis C juega un papel principal en la patogénesis de la crioglobulinemia mixta, promoviendo la activación y expansión de las células B. Estos reajustes moleculares inducen la síntesis de crioglobulinas y la aparición de la vasculitis crioglobulinémica. El aclaramiento del virus provoca la resolución de las manifestaciones clínicas y de las alteraciones inmunológicas observados en la crioglobulinemia mixta en un alto porcentaje de los pacientes, pero no en todos. En algunos casos, la crioglobulinemia puede aparecer tras la respuesta virológica sostenida. Muchos mecanismos de la patogénesis de la crioglobulinemia mixta están fuertemente relacionados con la infección por VHC y, cuando el virus es eliminado, hay una mejoría en el curso de la enfermedad. Aun así, los pasos independientes relacionados con otros factores no mejoran tras la erradicación del virus. En algunos tipos de linfomas no-Hodgkin de bajo grado (linfoma linfoplasmocítico y linfoma de la zona marginal) la respuesta sostenida tras el aclaramiento viral induce una remisión de la neoplasia. El VHC tiene un papel secundario en los linfomas agresivos y el aclaramiento del virus puede no inducir la remisión, pero puede disminuir la hepatotoxicidad asociada a la quimioterapia. Por tanto, en la hepatitis C crónica, la combinación de interferón pegilado y ribavirina es altamente recomendable en el tratamiento de la crioglobulinemia mixta sintomática y los linfomas noHodgkin asociados al VHC.es
dc.description.abstractHepatitis C virus infection plays a major role in the pathogenesis of mixed cryoglobulinemia, promoting activation and expansion of B cells. These molecular rearrangements induce synthesis of cryoglobulins and the appearance of cryoglobulinemic vasculitis. Clearance of the virus promotes resolution of the clinical manifestations and immunological disorders seen in mixed cryoglobulinemia in a large percentage of patients, but not in all. In some cases, cryoglobulinemia could appear after sustained response. Several steps in the pathogenesis of mixed cryoglobulinemia are strongly related to HCV infection and when the virus is eliminated, the disease course improves. However, independent steps related to other factors do not improve following viral clearance. In some types of low-grade non-Hodgkin lymphoma (lymphomoplasmocytic lymphoma, marginal zone lymphoma) sustained response following antiviral treatment induces remission of the neoplasm. HCV has a minor role in aggressive lymphomas and clearance of the virus may not induce remission, but could decrease the hepatotoxicity associated with the chemotherapy. Therefore, in chronic hepatitis C, the combination of peginterferon + ribavirin is strongly recommended in treating symptomatic mixed cryoglobulinemia and HCV-related non-Hodgkin lymphomas.eng
dc.description.abstractHepatitis C. Crioglobulinemia. Linfoma noHodgkines
dc.description.abstractHepatitis C. Cryoglobulinemia. Non-Hodgkin lymphomaeng
dc.language.isospaspa
dc.relation.ispartofRevista Espanola de Enfermedades Digestivas, 100 (3), 164-170.es
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.titleHepatitis C: crioglobulinemia y linfoma no-Hodgkines
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees
dcterms.identifierhttps://ror.org/03yxnpp24
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.4321/S1130-01082008000300007
dc.identifier.doi10.4321/S1130-01082008000300007
dc.journaltitleRevista Espanola de Enfermedades Digestivases
dc.publication.volumen100es
dc.publication.issue3es
dc.publication.initialPage164es
dc.publication.endPage170es
dc.identifier.idushttps://idus.us.es/xmlui/handle/11441/16801

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