dc.creator | Santos-García, D. | es |
dc.creator | Catalán, M.J. | es |
dc.creator | Puente, V. | es |
dc.creator | Valldeoriola, F. | es |
dc.creator | Regidor, I. | es |
dc.creator | Mir Rivera, Pablo | es |
dc.date.accessioned | 2022-07-13T11:34:34Z | |
dc.date.available | 2022-07-13T11:34:34Z | |
dc.date.issued | 2021-03 | |
dc.identifier.citation | Santos-García, D., Catalán, M.J., Puente, V., Valldeoriola, F., Regidor, I. y Mir Rivera, P. (2021). Uso de la infusión intestinal continua de levodopa-carbidopa en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada en España. Subanálisis por comunidades autónomas. Neurología, 36 (2), 101-111. | |
dc.identifier.issn | 0213-4853 | es |
dc.identifier.issn | 1578-1968 Electrónico | es |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11441/135314 | |
dc.description.abstract | Objetivos: Comparar las características de los pacientes con enfermedad de Parkinson avan-
zada en tratamiento con infusión intestinal continua de levodopa-carbidopa (IICLC) y los datos
de efectividad y seguridad de IICLC entre diferentes comunidades autónomas (CC. AA.).
Métodos: Estudio longitudinal observacional y retrospectivo. Se incluyeron 177 pacientes de
11 CC. AA. que iniciaron tratamiento con IICLC entre enero de 2006 y diciembre de 2011. Se
compararon las características clínicas y demográficas, las variables de efectividad (cambios en
el tiempo OFF, ON con y sin discinesias discapacitantes, cambios en la escala de Hoehn y Yahr
y puntuación de la Unified Parkinson’s Disease Rating Scale, síntomas no motores e Impresión
Clínica Global) y seguridad (acontecimientos adversos), y la tasa de suspensión de IICLC.
Resultados: Se hallaron diferencias significativas entre las CC. AA. en diversas variables basa-
les: duración de la enfermedad hasta el inicio de IICLC, tiempo OFF (34,9-59,7%) y ON (con o
sin discinesias; 2,6-48,0%), Hoehn y Yahr en ON, Unified Parkinson’s Disease Rating Scale-III en
ON y OFF, presencia de ≥ 4 síntomas motores y dosis de IICLC. En el seguimiento (> 24 meses en
9 de 11 CC. AA.) hubo diferencias significativas en el porcentaje de tiempo OFF, tiempo ON sin
discinesias discapacitantes, frecuencia de acontecimientos adversos e Impresión Clínica Global.
La tasa de suspensión fue de entre 20-40% en todas las CC. AA., excepto en 2 (78 y 80%).
Conclusiones: Este estudio muestra una amplia variabilidad en la selección de los pacientes y
en la efectividad y seguridad de IICLC entre las diferentes CC. AA. Podrían influir las caracterís-
ticas basales de los pacientes, la disponibilidad de un equipo multidisciplinar y la experiencia
clínica. | es |
dc.description.abstract | Objectives: To compare the characteristics of patients undergoing treatment with continuous
intestinal infusion of levodopa-carbidopa (CIILC) for advanced Parkinson’s disease and the data
on the effectiveness and safety of CIILC in the different autonomous communities (AC) of Spain.
Methods: A retrospective, longitudinal, observational study was carried out into 177 patients
from 11 CAs who underwent CIILC between January 2006 and December 2011. We analysed data
on patients’ clinical and demographic characteristics, variables related to effectiveness (chan-
ges in off time/on time with or without disabling dyskinesia; changes in Hoehn and Yahr scale
and Unified Parkinson’s Disease Rating Scale scores; non-motor symptoms; and Clinical Global
Impression scale scores) and safety (adverse events), and the rate of CIILC discontinuation.
Results: Significant differences were observed between CAs for several baseline variables:
duration of disease progression prior to CIILC onset, off time (34.9-59.7%) and on time (2.6-
48.0%; with or without disabling dyskinesia), Hoehn and Yahr score during on time, Unified
Parkinson’s Disease Rating Scale-III score during both on and off time, presence of ≥ 4 motor
symptoms, and CIILC dose. Significant differences were observed during follow-up (> 24 months
in 9 of the 11 CAs studied) for the percentage of off time and on time without disabling dys-
kinesia, adverse events frequency, and Clinical Global Impression scores. The rate of CIILC
discontinuation was between 20-40% in 9 CAs (78 and 80% in remaining 2 CAs).
Conclusions: This study reveals a marked variability between CAs in terms of patient selection
and CIILC safety and effectiveness. These results may have been influenced by patients’ baseline
characteristics, the availability of multidisciplinary teams, and clinical experience. | es |
dc.format | application/pdf | es |
dc.format.extent | 10 p. | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.language.iso | eng | es |
dc.publisher | Elsevier | es |
dc.relation.ispartof | Neurología, 36 (2), 101-111. | |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Levodopa | es |
dc.subject | Carbidopa | es |
dc.subject | Enfermedad de Parkinson | es |
dc.subject | Infusión continua | es |
dc.subject | Síntomas motores | es |
dc.subject | Efectividad | es |
dc.subject | Levodopa | es |
dc.subject | Carbidopa | es |
dc.subject | Parkinson’s disease | es |
dc.subject | Continuous infusion | es |
dc.subject | Motor symptoms | es |
dc.title | Uso de la infusión intestinal continua de levodopa-carbidopa en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada en España. Subanálisis por comunidades autónomas | es |
dc.title.alternative | Continuous intestinal infusion of levodopa-carbidopa in patients with advanced Parkinson's disease in Spain: Subanalysis by autonomous community | es |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es |
dcterms.identifier | https://ror.org/03yxnpp24 | |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es |
dc.contributor.affiliation | Universidad de Sevilla. Departamento de Medicina | es |
dc.relation.publisherversion | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S217358081930118X?via%3Dihub | es |
dc.identifier.doi | 10.1016/j.nrleng.2017.11.006 | es |
dc.journaltitle | Neurología | es |
dc.publication.volumen | 36 | es |
dc.publication.issue | 2 | es |
dc.publication.initialPage | 101 | es |
dc.publication.endPage | 111 | es |