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Bases genéticas de la enfermedad de Behçet. Estudio multicéntrico en población española

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Autor: Conde Jaldón, Marta
Director: Montes Cano, Marco Antonio
González Escribano, María Francisca
Departamento: Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquímica Médica y Biología Molecular e Inmunología
Fecha: 2014-12-11
Tipo de documento: Tesis Doctoral
Resumen: La enfermedad de Behçet (BD) es una vasculitis sistémica de curso crónico y recidivante cuyos síntomas principales son las aftas orales, ulceras genitales y lesiones oculares. Es una enfermedad de base inmunológica clasificada como de patrón mixto porque en su origen se encuentran implicados elementos tanto del sistema inmune innato (enfermedad autoinflamatoria) como adaptativo (enfermedad autoinmune). Se trata de una enfermedad compleja que se desencadena en individuos genéticamente susceptibles mediante el concurso de determinados factores medioambientales. Dentro de los factores genéticos que influyen en la predisposición a desarrollar esta enfermedad, el más conocido y fuertemente asociado en diferentes poblaciones es una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) humano (HLA) de clase I, concretamente HLA-B51. Por esta razón, la región HLA ha sido ampliamente analizada mediante estudios caso-control aunque no está claro si otras moléculas de clase I pudieran tener a...
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Cita: Conde Jaldón, M. (2014). Bases genéticas de la enfermedad de Behçet. Estudio multicéntrico en población española. (Tesis Doctoral Inédita). Universidad de Sevilla, Sevilla.
Tamaño: 36.06Mb
Formato: PDF

URI: https://hdl.handle.net/11441/72042

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