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Derivados del pirrol xxi. Reaccion de 2-amin0-2-desoxi-heptosas con 2,4-pentanodiona y 1-fenil-1,3-butanodiona

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Autor: García González, F.
Gómez Guillén, M.
Galbis Pérez, Juan Antonio
Areces Bravo, P.
Departamento: Universidad de Sevilla. Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica
Fecha: 1979
Publicado en: Anales de química, 75, 756-760.
Tipo de documento: Artículo
Resumen: Por reacción de las 2-amino-2-<lesoxi·heptosas de configuraciones D-glieero·L·glueo (la). D·glieero·D-talo (lb) y D-gfieero·D·ido (le) con 2,4-pentanodiona (11) se han obtenido los 3-acetil-2-metil-5-(pentahidroxipentil)pirroles, de configuraciones D-ga/aeto (IVa), D·mano (lvb) y D-glueo (IVc), respectivamente, en la cadena polihidroxllica. De forma análoga, se han obtenido 3-benzoil-2-meti1·5 (0-gafaeto·pentito1·1·il)pirrol (Va) y 3-benzoil-2-metii-5-(D-mano-pentito1·1-il) pirrol (Vb) por reacción de 1-fenil-1,3-butanodiona (111) con los aminoazúcares la y lb, respectivamente. La asignación de las estructuras de estos compuestos se basa en el análisis elemental, polarimetda, valoración oxidante de la cadena polihidroxrlica con metaperyodato sódico·, datos espectroscópicos (UV, IR y H-RMN) y preparación de derivados.
Cita: García González, F., Gómez Guillén, M., Galbis Pérez, J.A. y Areces Bravo, P. (1979). Derivados del pirrol xxi. Reaccion de 2-amin0-2-desoxi-heptosas con 2,4-pentanodiona y 1-fenil-1,3-butanodiona. Anales de química, 75, 756-760.
Tamaño: 3.348Mb
Formato: PDF

URI: http://hdl.handle.net/11441/46265

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