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Artículo

dc.creatorGarcía González, F.es
dc.creatorGómez Guillén, M.es
dc.creatorGalbis Pérez, Juan Antonioes
dc.creatorAreces Bravo, P.es
dc.date.accessioned2016-09-28T13:28:41Z
dc.date.available2016-09-28T13:28:41Z
dc.date.issued1979
dc.identifier.citationGarcía González, F., Gómez Guillén, M., Galbis Pérez, J.A. y Areces Bravo, P. (1979). Derivados del pirrol xxi. Reaccion de 2-amin0-2-desoxi-heptosas con 2,4-pentanodiona y 1-fenil-1,3-butanodiona. Anales de química, 75, 756-760.
dc.identifier.issn1130-2283es
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11441/46265
dc.description.abstractPor reacción de las 2-amino-2-<lesoxi·heptosas de configuraciones D-glieero·L·glueo (la). D·glieero·D-talo (lb) y D-gfieero·D·ido (le) con 2,4-pentanodiona (11) se han obtenido los 3-acetil-2-metil-5-(pentahidroxipentil)pirroles, de configuraciones D-ga/aeto (IVa), D·mano (lvb) y D-glueo (IVc), respectivamente, en la cadena polihidroxllica. De forma análoga, se han obtenido 3-benzoil-2-meti1·5 (0-gafaeto·pentito1·1·il)pirrol (Va) y 3-benzoil-2-metii-5-(D-mano-pentito1·1-il) pirrol (Vb) por reacción de 1-fenil-1,3-butanodiona (111) con los aminoazúcares la y lb, respectivamente. La asignación de las estructuras de estos compuestos se basa en el análisis elemental, polarimetda, valoración oxidante de la cadena polihidroxrlica con metaperyodato sódico·, datos espectroscópicos (UV, IR y H-RMN) y preparación de derivados.es
dc.formatapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.relation.ispartofAnales de química, 75, 756-760.
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.titleDerivados del pirrol xxi. Reaccion de 2-amin0-2-desoxi-heptosas con 2,4-pentanodiona y 1-fenil-1,3-butanodionaes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees
dcterms.identifierhttps://ror.org/03yxnpp24
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.contributor.affiliationUniversidad de Sevilla. Departamento de Química Orgánica y Farmacéuticaes
idus.format.extent5 p.es
dc.journaltitleAnales de químicaes
dc.publication.volumen75es
dc.publication.initialPage756es
dc.publication.endPage760es
dc.identifier.idushttps://idus.us.es/xmlui/handle/11441/46265

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