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Esclerosis lateral amiotrófica: investigaciones en el modelo sod1g93a y correlaciones de interés clínico

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Autor: Cejudo Guillen, Marta
Director: Roodveldt, Cintia
Pozo Pérez, David
Caballero Hernández, Diana Elia
Departamento: Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquímica Médica y Biología Molecular e Inmunología
Fecha: 2016-06-03
Tipo de documento: Tesis Doctoral
Resumen: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa, incurable y de carácter fatal en un plazo de 3-5 años desde su diagnóstico. Esta enfermedad se caracteriza por la degeneración progresiva de neuronas motoras. Actualmente se sabe que el sistema nervioso central (SNC) no representa una zona inmunológicamente privilegiada, de hecho cada vez cobra mayor importancia el papel que el sistema inmunitario pudiera tener en la fisiopatología asociada al curso de ciertas enfermedades neurodegenerativas, la ELA sería un ejemplo de ello. Este hecho se hace especialmente evidente debido al componente neuroinflamatorio asociado a esta enfermedad. Hasta la fecha han sido numerosas las evidencias experimentales publicadas en las que se pone de manifiesto la implicación tanto del sistema nervioso como del sistema inmunitario en la ELA. La respuesta inflamatoria es mediada en gran parte por los receptores de tipo Toll (TLRs), presentes tanto a nivel periférico como a nivel ce...
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Cita: Cejudo Guillen, M. (2016). Esclerosis lateral amiotrófica: investigaciones en el modelo sod1g93a y correlaciones de interés clínico. (Tesis doctoral inédita). Universidad de Sevilla, Sevilla.
Tamaño: 7.075Mb
Formato: PDF

URI: http://hdl.handle.net/11441/44475

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