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Tesis Doctoral

dc.contributor.advisorFuentes Mota, José
dc.contributor.advisorOrtiz Mellet, Carmen
dc.creatorJiménez Blanco, José Luis
dc.date.accessioned2018-04-12T06:39:20Z
dc.date.available2018-04-12T06:39:20Z
dc.date.issued1996
dc.identifier.citationJiménez Blanco, José Luis (1996). Tiocarbamatos y tioureas de carbohidratos: síntesis de 1,3-O,N-heterociclos enantiopuros, receptores quirales y glicomiméticos (Tesis Doctoral Inédita). Universidad de Sevilla, Sevilla.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11441/72501
dc.description.abstractEl medio biológico es esencialmente quiral. No sólo las biomeléculas, sino también muchos fármacos tienen componentes activos quirales siendo, en la mayoría de los casos, uno de los dos eantiómeros mucho más activo que el otro debido a que su modo de acci
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectQuímica orgánica
dc.titleTiocarbamatos y tioureas de carbohidratos: síntesis de 1,3-O,N-heterociclos enantiopuros, receptores quirales y glicomiméticos
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dcterms.identifierhttps://ror.org/03yxnpp24
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.contributor.affiliationUniversidad de Sevilla. Departamento de Química Orgánica

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