Efectos de los glucocorticoides sobre la liberación de testosterona por la Célula de Leydig

Abstract

El pasado año EVAIN, D., MORERA, A.M. y SAEZ, J.M. describieron dentro de la célula intersticial la existencia de receptores para glucocorticoides, tanto citosólicos como nucleares y cuyas características de identificación –alta afinidad de unión, saturabilidad y especificidad hormonal-, hablan a favor de una función metabólica específica, si bien por el momento ésta no ha podido aún ser determinada.

En forma general, el tema que nos propusimos como objeto de nuestras experiencias, está estrechamente relacionado con los hallazgos anteriormente descritos y en él intentamos asignar una significación fisiológica a los receptores de glucocorticoides antes mencionados y para lo cual es crítico la demostración de una modificación de la función específica de la célula, tras llevar a ésta a una situación de hiperimpregnación glucocorticoídea.

En el momento actual ya contamos con datos obtenidos sobre el presente tema, resultados que expondremos brevemente pues constituyeron en su día el motivo de nuestra Tesis de Licenciatura y que representan la justificación y punto de partida del tema propuesto, así ratas WISTAR adultas con 90 días de vida se distribuyeron en tres grupos de seis animales cada uno. Tras recibir una dosis diaria durante 20 días, via subcutánea, de 5, 25 y 50 μg./100g./día de fosfato de dexametasona, las ratas fueron sacrificadas, comparándose a continuación los siguientes parámetros obtenidos en cada uno de los grupos –peso de rata, peso de teste, pero de epidídimo y niveles circulantes de testosterona plasmática-, comparando todo ello con los de un grupo de animales de las mismas características considerados control y que recibieron suero salino fisiológico en lugar de la droga. Entre los resultados que obtuvimos merecen destacarse, para los grupos tratados con 25 y 50 μg., un mucho menor desarrollo corporal, un menor peso de epidídimo (órgano que necesita en gran parte de una buena actividad androgénica para su desarrollo), y menores niveles de testosterona plasmática circulante.

Teniendo en cuenta todo lo anteriormente expuesto y basados en dichos resultados nos propusimos como motivo de esta nuestra Tesis Doctoral estudiar:

1.- El papel que la célula de LEYDIG podría jugar en el descenso de los niveles de testosterona circulante tras el tratamiento de la rata con glucocorticoides.

2.- Si de algún modo, el proceso madurativo del teste podría influir sobre la relación Glucocorticoides/Función Celular Intersticial.

Para ello inyectamos ratas WISTAR machos en los tres estadíos de desarrollo gonadal (prepuberal, puberal y adulta), por vía subcutánea con 5, 25 y 50 μg./100 g./día de fosfato de dexametasona durante 20 días. Tras dicho periodo se sacrificaron los animales estudiándose la capacidad de liberación de testosterona por la célula de LEYDIG aislada de cada uno de los grupos, tanto de dosis como de edad. Paralelamente en las ratas se valoró junto a los niveles de testosterona circulante el peso de epidídimo y teste.