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Tesis Doctoral

dc.contributor.advisorFernández Fernández, Rosario Fátimaes
dc.contributor.advisorLassaletta Simón, José Maríaes
dc.creatorRos Lao, Abeles
dc.date.accessioned2016-10-10T10:38:58Z
dc.date.available2016-10-10T10:38:58Z
dc.date.issued2006-01-01
dc.identifier.citationRos Lao, A. (2006). Aplicaciones de la cicloadición 1,3-dipolar y la hidrogenación por transferencia en la síntesis asimétrica de oxazolinas, alcoholes y aminas. (Tesis doctoral inédita). Universidad de Sevilla, Sevilla.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11441/47299
dc.description.abstractDentro de este marco general y como consecuencia de una colaboración establecida con BayerCropScience GmbH, en esta Tesis Doctoral se han desarrollado nuevas metodologías de síntesis específicamente dirigidas a la obtención de familias de productos con especial relevancia como intermedios para la síntesis de herbicidas de última generación. L os resultados cosechados se organizan en dos grandes Capítulos: Capítulo II- Síntesis de derivados de 4,5-dihidroisoxazoles. Herbicidas Safeners quirales y Capítulo III- Síntesis enantioselectiva de cicloalcanoles y cicloalquilaminas mediante hidrogenación por transferencia. Herbicidas de la familia de las Triazinas.es
dc.formatapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectQuímicaes
dc.titleAplicaciones de la cicloadición 1,3-dipolar y la hidrogenación por transferencia en la síntesis asimétrica de oxazolinas, alcoholes y aminases
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises
dcterms.identifierhttps://ror.org/03yxnpp24
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.contributor.affiliationUniversidad de Sevilla. Departamento de Química orgánicaes
dc.contributor.groupUniversidad de Sevilla. FQM263: Sintesis Estereoselectivaes
idus.format.extent229 p.es
dc.identifier.idushttps://idus.us.es/xmlui/handle/11441/47299

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