Contribución al estudio de las Disproteinemias en diversos estados clínicos

Abstract

El estudio del problema de las Disproteinemias es atrayente, dada las numerosas fuentes que presenta y por ser de opinión que al clínico le es eficaz las lecturas bibliográficas siempre que las contraste con su personal experiencia, aceptando o rechazando, según su criterio imperfecto pero siempre, nos desprendimos del desánimo experimentado en los primeros momentos al comprobar el caudal de literatura actual sobre el tema que nos ocupa. Por ello y por sólo tener en cuenta en nuestro trabajo los resultados en valores absolutos de las alteraciones del pretaiaograma , hemos limitado la bibliografía a las que utiliza estas o las que a través de los datos expresados lo hemos podido obtener, sin llegar en ningún momento a tener un afán cumulativo y menos aún farragoso de nombres y citas. La presente Tesis Doctoral consta de unos comentarios previos en los que nos limitamos a exponer los datos imprescindibles a la valoración y compresión de las alteraciones del pretsiaograma y de una aportación personal cuya sistemática se expone al comienzo de la misma. Se ha realizado el estudio de las fracciones proteicas del plasma mediante las técnicas de electroforesis en papel, que reúne grandes ventajas sobre las clásicas de TISELIUS, como expresamos en los comentarios previos. Se ha utilizado un aparato de microelectroferasis de doble cámara de condensación, a una tensión de noventa voltios durante un tiempo de exposición de ocho horas. El papel de filtro utilizado en esta experiencia ha sido el Watmaan I, con el que hemos obtenido los mejores resultados. Como electrolitos hemos empleado una solución tampón de varenal ácido –veronal sódico a un Ph de 8,6, siendo los límites útiles en cuanto a éste Ph entre 8,4 y 8,9. Se utilizó para cada estudio dos bandas, en las que una vez humedecidas con la solución tampón y colocadas en el aparato, se depositaban sobre las mismas 0,02 c.c. del suero a estudiar mediante una pipeta de décimas divididas en centésimas dejándolo caer cuidadosamente sobre el papel, de modo que se distribuya de manera lineal y uniforme, sin que la punta toque a aquel. Después se introducen los extremos de la banda de papel en las cubetas de electrolitos, juntamente con los electrodos, recubriéndose todo con la campana de vidrio a fin de evitar la evaporación. Conseguido el desplazamiento de las proteínas plasmáticas se retiran las buenas secándolas rápidamente con un radiador para este uso.