Buscar
Mostrando ítems 211-220 de 540
Artículo
![Con acceso al texto completo Icon](/themes/idUS//images/acceso/opened_access.png)
Upregulation of CD38 expression on multiple myeloma cells by novel HDAC6 inhibitors is a class effect and augments the efficacy of daratumumab
(Nature Publishing Group, 2021)
Multiple myeloma (MM) is incurable, so there is a significant unmet need for effective therapy for patients with relapsed or refractory disease. This situation has not changed despite the recent approval of the anti-CD38 ...
Artículo
![Con acceso al texto completo Icon](/themes/idUS//images/acceso/opened_access.png)
Presynaptic Mitochondria Communicate With Release Sites for Spatio-Temporal Regulation of Exocytosis at the Motor Nerve Terminal
(Frontiers Research Foundation, 2022)
Presynaptic Ca2+ regulation is critical for accurate neurotransmitter release, vesicle reloading of release sites, and plastic changes in response to electrical activity. One of the main players in the regulation of ...
Tesis Doctoral
![Con acceso al texto completo Icon](/themes/idUS//images/acceso/opened_access.png)
Tratamiento antitrombótico de la estenosis carotídea en concomitancia con fibrilación auricular y en ictus isquémico agudo
(2024-01-30)
La estenosis carotídea de etiología aterosclerótica es una de las causas más frecuentes de ictus en la población mundial. A pesar de los múltiples estudios realizados, el manejo terapéutico de esta enfermedad en concomitancia ...
Tesis Doctoral
![Con acceso al texto completo Icon](/themes/idUS//images/acceso/opened_access.png)
Fisiopatología de la HSA: alteraciones en la funcionalidad vascular en un modelo animal de HSA y cambios en las células mononucleares de sangre periférica de pacientes
(2022-01-17)
Los cambios legislativos que se han producido en la Unión Europea por la aparición de la Directiva UE 2014-24 sobre contratación pública, han transformado el paradigma en el control de costes de la edificación pública. ...
Tesis Doctoral
![Con acceso al texto completo Icon](/themes/idUS//images/acceso/opened_access.png)
Characterization of the nigrostriatal pathway in Parkinson's Disease mice models of overexpression of human alpha-synuclein and LRRK2 mutants
(2023-09-05)
Parkinson's disease (PD) is a long-term neurodegenerative disease with a complex array of symptoms and signs, involving general symptoms such as pain and fatigue, but mostly characterised by loss of motor coordination and ...
Artículo
![Con acceso al texto completo Icon](/themes/idUS//images/acceso/opened_access.png)
A Poglut1 mutation causes a muscular dystrophy with reduced Notch signaling and satellite cell loss
(Wiley-Blackwell Publishing Ltd., 2016)
Skeletal muscle regeneration by muscle satellite cells is a physiological mechanism activated upon muscle damage and regulated by Notch signaling. In a family with autosomal recessive limbgirdle muscular dystrophy, we ...
Tesis Doctoral
![Con acceso al texto completo Icon](/themes/idUS//images/acceso/opened_access.png)
![Con acceso al texto completo Icon](/themes/idUS//images/acceso/opened_access.png)
![Premio Extraordinario de Doctorado US Icon](/themes/idUS/images/certificate.png)
Estudio de la relevancia de la interacción entre SPN Y PP1 en tumorigénesis
(2019-12-13)
El gen SPN es un supresor de tumores importante en la progresión y malignidad tumoral en muchos tipos de tumores, entre ellos el cáncer de mama. Esta característica parece ser dependiente, al menos parcialmente, de su ...
Artículo
Artículo
![Con acceso al texto completo Icon](/themes/idUS//images/acceso/opened_access.png)
Simulación en cirugía cardíaca: ¿el futuro de la docencia en nuestra especialidad?
(Sociedad Española de Cirugía Cardiovascular y Endovascular (SECCE), 2017-04-05)
Introducción: La simulación como herramienta docente se está estableciendo como una prioridad en los currículos de nuestra especialidad en determinados países, principalmente anglosajones, y cada vez se están desarrollando ...
Artículo
![Con acceso al texto completo Icon](/themes/idUS//images/acceso/opened_access.png)
Calcium is reduced in presynaptic mitochondria of motor nerve terminals during neurotransmission in SMA mice
(Oxford University Press, 2021-04-15)
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive degenerative motor neuron disease characterized by symmetrical muscle weakness and atrophy of limb and trunk muscles being the most severe genetic disease in children. ...