Aportaciones al mecanismo de acción de la clonidina. Localización y modificación del contenido de met-encefalina en el mesencefalo del gato, tras la administración intravenosa de clonidina

Abstract

Se ha estudiado, mediante el metodo de la inmunocitoquímica indirecta, las modificaciones del contenido de met-encefalina (me) en el mesencefalo del gato tras la administración de clonidina intravenosa, fármaco agonista parcial alfa-2-adrenergico de probada eficacia clínica como analgésico y en el tratamiento del síndrome de abstinencia a opiáceos (sao). La clonidina disminuye el contenido de me en la sustancia gris central, núcleos del rafe, núcleo cuneiforme, formación reticular mesencefálica, sustancia negra, núcleo interpeduncular y núcleos oculomotores del iii y iv par craneal. La disminución de inmunorreactividad a me en estas estructuras mesencefalicas es expresion funcional de un aumento en el transporte y liberación de me por accion de la clonidina. Nuestro estudio confirma la existencia de me en estructuras mesencefalicas relacionadas con las vias aferente nociceptiva y eferente analgésica. La disminución del contenido de me en el núcleo cuneiforme, sustancia gris central y núcleos del rafe, tras la administración de clonidina, pone de manifiesto que la acción analgésica de este fármaco se ejerce mediante la liberación de me en las vías aferente nociceptiva y eferente analgésica. La disminución de inmunorreactividad a me en la formación reticular mesencefálica, tras la administración de clonidina, confirma que dicha estructura mesencefálica, al igual que el "locus coeruleus", también esta implicada en la fisiopatología del sao y confirma que la eficacia cíinica de la clonidina en este síndrome se debe a la liberación de peptidos opiaceos endogenos. En consecuencia, los cambios en el contenido de me objetivados en el mesencéfalo del gato tras la administración de clonidina intravenosa fundamentan el empleo científico, no empírico, de este fármaco en la analgesia y el síndrome de abstinencia a opiáceos.