Tratamientos quirúrgicos en pacientes con coagulopatías hereditarias. Manejo del paciente hemofílico

Abstract

La hemofilia A y B y otras coagulopatías de naturaleza congénita constituyen un factor de riesgo hemorrágico en los tratamientos odontológicos, especialmente en aquellos que precisan de una intervención quirúrgica, en los cuales es necesaria la prevención y un manejo adecuado por parte del odontólogo del paciente afectado por estas patologías. Las personas con trastornos de la coagulación (hemofilias) constituyen un grupo prioritario en el cuidado dental y oral, dado que un episodio de hemorragia en el postoperatorio odontológico puede causar complicaciones graves e incluso la muerte. Un conocimiento profundo de este tipo de coagulopatías será vital para un manejo adecuado de los pacientes El objetivo de este trabajo es exponer de forma sintetizada y actualizada cuales son las medidas locales y generales recomendadas en la intervención odontológica en pacientes hemofílicos, sin olvidar la necesaria colaboración del hematólogo en este tipo de pacientes.

Hemophilia A and B and other coagulopathies of a congenital nature constitute a hemorrhagic risk factor in dental treatments, especially those that require surgical intervention, in which prevention and proper management by the dentist of the affected patient are necessary. for these pathologies. People with bleeding disorders (hemophilia) are a priority group in dental and oral care, since an episode of bleeding in the dental post-operative period can cause serious complications and even death. In-depth knowledge of this type of coagulopathies will be vital for proper patient management. The objective of this work is to present in a synthesized and updated way what are the local and general measures recommended in dental intervention in hemophiliac patients, without forgetting the necessary collaboration of the hematologist in this type of patient.