Estudio de la prevalencia de genotipos en condilomas acuminados y de su influencia en variables clínicas

Abstract

Estudiamos mediante hibridación in situ (h.S.) el genotipo en 108 condilomas acuminados, y con reacción de polimerasa en cadena (PCR) en los casos en que la primera fuese negativa o mostrara infección mixta. La sensibilidad de la h.S. En la detección de ADN viral fue del 76.8%, pues en el 92% de las muestras negativas se halló ADN con la PCR. Confirmamos con PCR el 11.8% de las infecciones mixtas detectadas con h.S., lo que indica una pobre sensibilidad de la técnica en las mismas. La prevalencia de genotipos después de combinar las dos técnicas fue del 93.5% para los genotipos 6/11, 2.8% para 16/18, y 4.6% para 31/35. En el estudio se relacionan una serie de variables clínicas con el genotipo detectado y con la cantidad de ADN viral estimada por la positividad o negatividad de la h.S.