Grado en Bioquímica (Univ. de Sevilla/ Univ. Málaga)

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  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Poli-ADP-ribosilación de proteínas y función en procesos biológicos
    (2022) Borja Guachamín, Ronald Fabricio; Luna Varo, Rosa María; Universidad de Sevilla. Departamento de Genética
    Las modificaciones postraduccionales son muy importantes para la regulación de las proteínas y de numerosos procesos biológicos. Entre estas modificaciones destaca la ADP-ribosilación, una modificación reversible catalizada por la superfamilia de ADP-ribosiltransferasas que emplean el dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) para transferir ADP-ribosa a proteínas diana. Dentro de esta superfamilia, se encuentran las Poli-ADP-ribosa polimerasas PARP1/2 y las tankirasas TNKs1/2 capaces de desempeñar la poli-ADP-ribosilación de proteínas. Esta reacción se conoce como PARilación, la cual puede ser revertida por enzimas hidrolasas como PARG. El proceso de PARilación es un proceso complejo en el que tanto el reclutamiento de las enzimas ADP-ribosiltransferasas como su activación esta mediada por interacciones con ácidos nucleicos y otras proteínas, así como modificaciones postraduccionales incluyéndose la propia autoPARilación de estas enzimas. La PARilación es muy importante porque está implicada en diferentes procesos celulares esenciales como la reparación del ADN, la regulación de la cromatina y la expresión génica, la biogénesis del ARN y ribosomas, y en el mantenimiento de los telómeros. El número de procesos en el que interviene la PARilación es creciente y en los últimos años, como fruto de la investigación básica, las PARPs y TNKs se han convertido en objetivos terapéuticos para el tratamiento de ciertas patologías en el campo de la Biomedicina. En este trabajo se revisará el estado de conocimiento de estas enzimas, su función y regulación en el contexto de diferentes procesos biológicos, así como el empleo de inhibidores en el tratamiento de enfermedades como el cáncer.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Regulación de la biosíntesis de carotenoides mediada por inositoles polifosfato
    (2022-06-10) Bedera García, Rodrigo; Couso Liáñez, Inmaculada Concepción; Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquímica Vegetal y Biología Molecular
    Los carotenoides son compuestos orgánicos de creciente interés biotecnológico, y en este sentido las microalgas son candidatas muy interesantes para su producción, pero los mecanismos que controlan la regulación de la biosíntesis de carotenoides no se han elucidado todavía completamente. Por otro lado, a los inositoles polifosfato se les ha atribuído recientemente un papel en la partición del carbono en Chlamydomonas reinhardtii1. En nuestros estudios empleamos el mutante vip1-1, deficiente en inositoles polifosfato, para investigar la posible implicación de estas moléculas en la regulación de la biosíntesis de carotenoides. De esta forma, detectamos una activación del ciclo de las xantofilas, que puede bien ser producto de la modulación directa de los inositoles polifosfato o bien estar provocado indirectamente por un mayor estrés oxidativo. Además, nuestros resultados sugieren que la ruta de las pentosas fosfato y en el ciclo de Krebs podrían ser nuevas dianas de la modulación ejercida por estas moléculas, lo que resultaría de interés para una supuesta ingeniería metabólica. Por tanto, este trabajo propone nuevas dianas de los inositoles polifosfato, que podrán ser investigadas en profundidad en estudios venideros.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Papel del fotoperiodo en la floración y senescencia floral de Petunia hybrida
    (2022-06) Márquez Cabello, Elia Beatriz; Romero Rodríguez, José María; Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquímica Vegetal y Biología Molecular
    El tiempo de floración es un proceso fundamental en el desarrollo de las plantas. En Arabidopsis thaliana (A. thaliana), la duración del día (fotoperiodo) presenta un papel crucial en la transición floral, y en concreto, el gen CONSTANS (CO) tiene una función central estrechamente regulada a nivel transcripcional y postraduccional. El objetivo de este trabajo es aplicar los resultados observados en A. thaliana sobre el papel de CO en la floración y senescencia floral a la planta modelo ornamental, Petunia hybrida (P. hybrida). Se llevó a cabo la identificación de un gen ortólogo a CO en P. hybrida, PhCO, y la caracterización del mismo, analizando su expresión génica y niveles proteicos durante 24h. El patrón de expresión de PhCO sugiere que éste está sometido a una regulación circadiana similar a la de CO. La clonación de PhCO en los vectores de expresión pMDC32 y pMDC43 y la posterior transformación de ambas construcciones en A. thaliana co-10, nos permitirá realizar un análisis de la floración y senescencia floral y comprobar si PhCO es realmente el gen ortólogo de CO. La expresión génica y niveles de proteína de PhCO también varían en función del fotoperiodo, con una mayor expresión en condiciones de día largo. Además, P. hybrida presenta una floración acelerada en condiciones de día largo con respecto a condiciones de día corto. Estos hechos sugieren, como sucede en A. thaliana, una inducción fotoperiódica de la floración por PhCO en P. hybrida.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Regulación de la fisiología de las células neuronales inmaduras en el cuerpo carotídeo.
    (2022) Cabello Vega, Belén; Pardal Redondo, Ricardo; Universidad de Sevilla. Departamento de Fisiología Médica y Biofísica
    El cuerpo carotídeo es un órgano pequeño situado en la bifurcación de la arteria carótida. Su función principal es la de quimiorreceptor periférico de parámetros como la presión parcial de oxígeno, de CO2, la concentración de protones y de diversas hormonas. Se ha observado que la respuesta a un estímulo de hipoxia crónica contribuye al crecimiento del cuerpo carotídeo mediante la formación de nuevas células glómicas, a través de un proceso de neurogénesis mediado por células madre multipotentes residentes en el órgano. En estudios recientes se ha observado una nueva subpoblación de células neuronales inmaduras quiescentes llamadas neuroblastos que son positivas para el antígeno HNK-1. Estos neuroblastos, insensibles a un estímulo hipóxico agudo, son capaces de diferenciarse a células glómicas ya maduras ante un estímulo de hipoxia crónica mediante un proceso denominado neurogénesis “rápida”. Se ha comprobado que neurotransmisores como la acetilcolina secretados por las células glómicas son capaces de inducir la maduración funcional de estos neuroblastos. En este Trabajo Fin de Grado se ha realizado el aislamiento de estos neuroblastos a partir de cuerpo carotídeo disperso, lo que ha permitido realizar un ensayo de diferenciación con el neurotransmisor acetilcolina para observar modificaciones morfológicas características de la propia maduración funcional de los neuroblastos. Los resultados han permitido concluir que existen diferencias significativas en las modificaciones morfológicas analizadas en los neuroblastos tratados con acetilcolina. Por tanto, se afirma que la acetilcolina promueve una maduración, tanto funcional como morfológica, de los neuroblastos prediferenciados hacia células glómicas de tipo I favoreciendo así la neurogénesis “rápida”. Por lo que un mejor conocimiento de este proceso puede ser muy importante para su aplicación en terapia celular y demás desordenes relacionados con este órgano.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Hitos y retos en la biofortificación de cassava.
    (2022-06) Peláez Fernández, Ángela; Couso Liáñez, Inmaculada Concepción; Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquímica Vegetal y Biología Molecular
    La cassava es uno de los pilares fundamentales de la dieta en muchos países tropicales, especialmente en países del tercer mundo, pues es un cultivo muy productivo y que supone un gran aporte de energía. A pesar de esto, es un cultivo con un valor nutricional pobre, con un contenido bajo en proteínas y algunos minerales y vitaminas, y del que además depende la seguridad alimentaria de muchos países. Todo esto hace que la cassava sea una planta en estudio para desarrollar estrategias de biofortificación que pasan por la modificación genética del cultivo. En este trabajo se recogen las principales aproximaciones que se han realizado al respecto, desde la mejora de su calidad nutricional, su resistencia a estrés biótico y la eliminación de compuestos tóxicos potencialmente nocivos para los consumidores. También se detallan las perspectivas de estas investigaciones en un futuro próximo para mejorar tanto el consumo como la seguridad de este cultivo.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Valorización biotecnológica de residuos electrónicos: regeneración del agente lixiviante.
    (2022) González Delgado, Alberto; Mazuelos Rojas, Alfonso; Universidad de Sevilla. Departamento de Ingeniería Química
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Bases celulares de la infección por SARS-Covid-2.
    (2023-07-11) Orta Enríquez, Yolanda; Velasco López, Ángel; Universidad de Sevilla. Departamento de Biología Celular.
    La emergencia sanitaria que ha supuesto la pandemia de COVID-19 ha sido un desafío para la sociedad en todos los ámbitos y un obstáculo a contrarreloj a superar por la comunidad científica. SARS-CoV-2, virus causante de esta enfermedad, ha sido ampliamente estudiado en estos últimos años ante la inminente necesidad de la búsqueda de tratamientos y vacunas. Gran parte de la literatura científica se ha centrado, con criterio, en la descripción exhaustiva de la proteína spike (S) y las mutaciones que dan lugar a las diferentes variantes. Además, hay múltiples estudios sobre el mecanismo de entrada de SARS-CoV-2 y la unión de la proteína S al receptor celular ACE2. En este trabajo se describe la estructura del patógeno y cómo sus proteínas interaccionan con la maquinaria celular para ponerla a su disposición y producir nuevos virus. En concreto, se detalla la síntesis de proteínas víricas mediante la vía secretora de la célula hospedadora y cómo el patógeno moldea esta maquinaria, altamente conservada a lo largo de la evolución, para el adecuado plegamiento, ensamblaje y transporte de proteínas. Las interacciones entre las proteínas del virus y los componentes celulares de esta ruta presentan posibles dianas terapéuticas antivirales para frenar o bloquear la biogénesis de SARS-CoV-2 y otros virus en posibles estudios futuros debido a la importancia de la vía secretora en el ensamblaje, maduración y liberación de nuevas partículas víricas con capacidad infectiva.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Estudio del daño oxidativo renal en modelo de rata con preeclampsia tardía
    (2023-06-01) Sevilla Jiménez, Ana María; Vázquez Cueto, Carmen María; Reyes Goya, Claudia; Universidad de Sevilla. Departamento de Fisiología.; Universidad de Sevilla. CTS-584: Fisiopatología Cardiovascular.
    La preeclampsia (PE) es una enfermedad multisistémica que afecta en torno al 4 % de las embarazadas cada año, produciendo daños en órganos vitales tanto en la madre como en el feto y siendo una de las principales causas de mortalidad para ambos. Según la aparición de los primeros síntomas, la PE se clasifica en fase temprana (early-onset, antes de las 34 semanas de gestación) o fase tardía (late-onset, después de las 34 semanas de gestación). Entre los órganos dañados tiene una alta relevancia el daño renal observado en la madre, consecuencia de su alta relación con el sistema cardiovascular. Dado a que la hipoxia provocada por la enfermedad desemboca en la producción de especies reactivas de oxígeno (ERO), el objetivo general de este Trabajo de Fin de Grado es determinar el daño oxidativo a nivel renal, centrándonos en el papel de la enzima NADPH oxidasa (Nicotinamida Adenina Dinucleótido Fosfato oxidasa), principal productora de anión superóxido, en un modelo de preeclampsia tardía mediante la infusión del factor antiangiogénico sFlt-1 (tirosina quinasa soluble tipo 1) en ratas Wistar. Los resultados destacan la contribución de la enzima NADPH oxidasa, en su isoforma NOX1, en la producción de ERO en el glomérulo renal. Estos resultados, junto con el aumento del tamaño de los glomérulos, indican una relación entre el desarrollo de la preeclampsia tardía, daño renal y estrés oxidativo.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Generación de una linea mutante CRISPR-Cas9 para el gen rx3y estudio del papel de Wnt2 y Wnt8b durante el desarollo del ojo en zebrafish.
    (2023-07-07) Segura Nebot, Daniel; Olmedo López, María; Universidad de Sevilla. Departamento de Genética.
    El scaling en la morfogénesis se refiere al proceso por el cual los tejidos y órganos mantienen proporciones y patrones invariantes a medida que crecen en tamaño. El ojo es una estructura muy conservada entre los vertebrados y estudiar su mecanismo de scaling tiene el potencial de generar un impacto significativo en varias disciplinas, abarcando desde una mejor comprensión de sistemas biológicos hasta la medicina regenerativa. Este trabajo cumple con el inicio de una investigación a mayor escala para estudiar y generar un modelo de scaling del ojo en zebrafish. Estudiamos el papel de los morfógenos Wnt2 y Wnt8b, los cuales se sospecha que cumplen una función en el scaling. Nos centramos además en la creación de la F0 de una línea mutante para el gen rx3 de zebrafish incapaz de desarrollar ojos con el fin de utilizarla en un escenario experimental. Los mutantes rx3 homocigotos mueren a las 2 semanas de vida no siendo viables para la generación de línea de interés. Se plantea, por tanto, la elección de los individuos heterocigotos portadores de la mutación para la creación de la línea. En el estudio de los morfógenos, nuestros resultados demostraron la implicación de Wnt8b y Wnt2 en la formación del ojo confirmando el papel del último en la diferenciación de la población celular de RPE. Además, con el fin de caracterizar con mayor exactitud propiedades biofísicas de Wnt2 y Wnt8b planteamos la generación de constructos de ADN codificantes para proteínas fusión Wnt-GFP. La creación del constructo Wnt8b-GFP resultó exitosa; sin embargo, su expresión no se da de forma adecuada probablemente debido a fallos en el plegamiento ante lo cual proponemos el uso de un linker distinto para la unión de los dominios Wnt y GFP.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Caracterización de la actividad anti-citomegalovirus de una colección de derivados de niclosamida.
    (2023-07-05) Ramos Murillo, Miranda; Rafii-El-Idrissi Benhnia, Mohammed; Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquímica Médica y Biología Molecular e inmunología.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Estudio de los plásmidos SEVA para el desarrollo de nuevas herramientas de biología sintética en cianobacterias.
    (2023-10-17) Sousa Sánchez, Pablo; López Maury, Luis; Heredia Martínez, Luis G.; Universidad de Sevilla. Bioquímica Vegetal y Biología Molecular.
    Los vectores plasmídicos son uno de los sistemas más eficientes para la modificación genética en bacterias, pero existe una falta de estandarización de estas herramientas. La librería SEVA-DB es una iniciativa que promueve la utilización de plásmidos sintéticos basados en elementos modulables para facilitar el diseño de los dispositivos genéticos. Sin embargo, no existen publicaciones que estudien de forma sistemática su viabilidad en cianobacterias. En el presente trabajo se establecieron cuáles de estos vectores son más eficientes, mediante diferentes métodos de transferencia del ADN, en el organismo modelo Synechocystis sp. PCC 6803. De entre los siete plásmidos probados, sólo los basados en el origen de replicación RSF1010 presentaron colonias y en estas, la electroporación fue el método más eficiente. Adicionalmente, se diseñó un nuevo vector sintético adaptado al estándar SEVA y este presentó una ventaja conjugativa respecto a los disponibles en la librería. Estos nuevos plásmidos fueron viables tanto en el organismo modelo estudiado, como en la cianobacteria filamentos Anabaena sp. PCC 7120. Este trabajo desarrolla y expande la utilización de los plásmidos SEVA para establecer metodologías optimizadas con el fin de facilitar la biología sintética en cianobacterias.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Efecto del HCN en la respuesta de Arabidopsis thaliana a patógenos a través del priming.
    (2023-10-19) Sosa Sánchez, Celia; Huertas Romera, María José; García Fernández, Irene; Universidad de Sevilla. Bioquímica Vegetal y Biología Molecular.
    El cianuro de hidrógeno (HCN) es una molécula que, a pesar de ser tóxica, a bajas concentraciones actúa como señalizador regulando múltiples funciones en las plantas, entre las cuales se incluye la respuesta a patógenos. En este estudio se pretende comprobar si el HCN es capaz de inducir el priming en las plantas, un estado en el cual las plantas son capaces de responder de forma más rápida e intensa a la infección por patógenos sin que ello suponga un coste para su fisiología. Para ello, se ha utilizado el mutante cas-c1, que acumula una mayor concentración de HCN endógeno y presenta una mayor tolerancia a patógenos biótrofos que las plantas silvestres. Hemos analizado dos marcadores del priming, las deposiciones de callosa y la cantidad de MAPK6 y MAPK3 fosforiladas, en el mutante cas c1. Se ha demostrado que en este mutante se inducen las deposiciones de callosa de manera más temprana e intensa que en las plantas silvestres tras una infección tanto con la cepa virulenta de Pseudomonas Pst DC3000 como con la cepa avirulenta Pst DC3000 AvrRpm1. Por otra parte, los niveles de MAPK6 y MAPK3 activas en condiciones control son mayores en el mutante que en el WT. Estos resultados apuntan a que el cianuro es capaz de inducir el estado de priming.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Optimización del uso del sistema CRISPR en Synechocystis sp. PCC 6803.
    (2023-06-02) Pérez Fernández, Juan Ernesto; López Maury, Luis; Universidad de Sevilla. Bioquímica Vegetal y Biología Molecular.
    Las cianobacterias son organismos procariotas fotoautótrofos de gran interés en la biotecnología y la biología sintética, debido a su capacidad de utilizar el CO2 atmosférico y la luz solar como únicas fuentes de carbono y de energía, respectivamente. Uno de los mecanismos más utilizados hoy en día para la modificación genética de cianobacterias es el sistema CRISPR-Cas, que permite realizar roturas de doble cadena dirigidas en el genoma de la bacteria. Estas roturas posteriormente se reparan mediante recombinación homóloga con un DNA molde, lo que permite insertar mutaciones puntuales o genes exógenos en el genoma del organismo. Sin embargo, estos sistemas presentan un problema: para su utilización, es necesario transformar las cianobacterias con plásmidos de muy gran tamaño, lo que dificulta la entrada del plásmido en la célula. En este trabajo, se han desarrollado dos estirpes de Synechocystis sp. PCC 6803, llamadas CPF1 y AsCas12f1, que presentan en su genoma genes que codifican para las proteínas Cas Cpf1 y AsCas12f1, respectivamente. Gracias a la presencia de estos genes en el genoma, no es necesario incluirlos en los plásmidos utilizados, lo que reduce en gran medida su tamaño. Además, se ha comprobado que la presencia de estos genes en el genoma de Synechocystis no provoca una alteración de la tasa de crecimiento. Finalmente, se han construido dos plásmidos que contienen RNAs guía para la proteína AsCas12f1, para comprobar la eficiencia de su sistema CRISPR-Cas. Estos RNA guía tienen insertados los genes lacZα y ccdB, con la intención de facilitar la selección de aquellos plásmidos que sustituyan estos insertos por secuencias diana. Sin embargo, aunque se ha demostrado que el sistema con lacZα funciona, el sistema con ccdB no ha dado los resultados esperados, ya que no se ha producido la muerte celular al inducir su expresión.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Exposición a pesticidas y enfermedad de Parkinson.
    (2023-05-30) Orellana Gallego, Alba María; Herrera Carmona, Antonio José; Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular.
    La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo con una alta prevalencia, caracterizada por la muerte de las neuronas dopaminérgicas de la substantia nigra. Su etiología es muy diversa, aunque los principales mecanismos moleculares afectados parecen ser la oligomerización de la α-sinucleína, el sistema de degradación de proteínas y el incremento del daño oxidativo, que conllevan la disfunción de las neuronas dopaminérgicas. Hoy en día, la exposición a numerosos agentes químicos es casi inevitable ya que su uso está ampliamente extendido en la alimentación y en la industria. Diversos ensayos sugirieron que la exposición a los pesticidas podría estar relacionada con el desarrollo de la enfermedad de Parkinson, por lo que sus mecanismos de acción se estudiaron en profundidad. Los pesticidas provocan una alteración del metabolismo normal de la célula, induciendo un aumento del estrés oxidativo, disfunción mitocondrial, oligomerización de la α-sinucleína, alteración del sistema UPS y neurotoxicidad en las neuronas dopaminérgicas, junto con la modificación de los niveles de diversos miARN.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Diferencias en la enfermedad de Parkinson entre mujeres y hombres.
    (2023-06-02) Villamil Herrero, Mar; Herrera Carmona, Antonio José; Universidad de Sevilla. Bioquímica y Biología Molecular.
    La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo crónico y progresivo que afecta principalmente al movimiento. Los mecanismos moleculares subyacentes responsables de la afección siguen siendo desconocidos. En las últimas dos décadas, la incidencia y la prevalencia han aumentado exponencialmente, existiendo un sesgo predominante hacia el sexo biológico masculino. La sintomatología también difiere, siendo más frecuente en las mujeres signos como el estreñimiento o la pérdida del olfato mientras que en los hombres predominan síntomas como la bradicinesia o el trastorno del comportamiento del sueño REM. Esto pone en evidencia que el sexo tiene una función clave en el desarrollo y patología de la enfermedad de Parkinson. Dilucidar los factores de riesgo dependientes del dimorfismo sexual que afectan a la patogénesis de la enfermedad podría contribuir al esclarecimiento de su etiología y al desarrollo de nuevas estrategias que permitan un diagnóstico y tratamiento más preciso y efectivo dependiendo del género
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Microbiota y estado de ánimo.
    (2023-07-07) Muñoz Yélamo, Paula; Rodríguez Matarredona, Esperanza; Universidad de Sevilla. Departamento de Fisiología.
    El trastorno de depresión mayor y el trastorno bipolar son dos de los trastornos del estado de ánimo más comunes. A pesar de su elevada prevalencia y posicionándose el trastorno de depresión mayor en el top 3 de enfermedades con mayor carga de morbilidad, de la neuropatología subyacente y su etiología molecular aún queda mucho por estudiar. Por otro lado, en el intestino se encuentra la microbiota intestinal, un conjunto de microorganismos que habitan en nosotros del que no cesan de descubrirse nuevas funciones, tanto en procesos fisiológicos beneficiosos como en procesos patológicos. Se conoce que microbiota y cerebro se comunican a través del eje microbiota-intestino-cerebro, comunicación bidireccional que puede llevarse a cabo a nivel anatómico, inmunológico y endocrino. En este trabajo se relaciona la aparición de estas enfermedades con la alteración, tanto en número como en especies de la microbiota intestinal, el restablecimiento de la misma como terapia para estos trastornos y el mantenimiento de una microbiota sana como prevención frente a su aparición.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Bases moleculares de la fibrosis quística.
    (2023-07-05) Martín Rivas, Julián; López Martín, Sergio; Universidad de Sevilla. Departamento de Biología Celular.
    La fibrosis quística (FQ) se trata de una enfermedad causada por mutaciones en el gen que codifica para el regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) que afecta a 1/4500 nacidos. Estas mutaciones provocan una alteración en el transporte de iones Cl y bicarbonato desde la membrana apical hacia la luz de las vías respiratorias, glándulas sudoríparas, aparato digestivo y conductos del aparato reproductor entre otros. La afectación en el aparato respiratorio es causante de la mayoría de las muertes por FQ, debido a que no se lleva a cabo correctamente la expulsión del moco, lo que provoca infecciones reincidentes y una consecuente inflamación que acaba comprometiendo la función pulmonar. En este trabajo se examinan las alteraciones moleculares debido a las mutaciones y como el conocimiento de estas ha posibilitado el desarrollo de técnicas de diagnóstico y tratamientos cada vez más efectivos que han provocado que la esperanza de vida haya aumentado considerablemente en las últimas décadas.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Papel de la proteína LRRK2 en la enfermedad de Parkinson.
    (2023-05-31) Jímenez Terceño, Lucía; Herrera Carmona, Antonio José; Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular.
    La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo que se caracteriza por la aparición de alteraciones motoras debidas a la muerte progresiva de las neuronas dopaminérgicas localizadas en la substantia nigra pars compacta (SNpc). Aunque la mayoría de los casos son de naturaleza esporádica, un pequeño porcentaje se debe a mutaciones en ciertos genes. Uno de los genes implicados en la enfermedad codifica para LRRK2, una proteína grande y compleja constituida por diversos dominios de interacción con proteínas y una región enzimática con actividad quinasa y GTPasa, que se encuentra involucrada en una gran variedad de procesos celulares. Dado el importante papel de LRRK2 en la patogenia de la enfermedad de Parkinson, se están desarrollando estrategias para controlar su función, abriéndose un nuevo campo en la investigación para el tratamiento de la EP.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Aplicaciones biotecnológicas en la producción de oro.
    (2023-06-01) Luque Fernández, Jesús; Mazuelos Rojas, Alfonso; Universidad de Sevilla. Departamento de Ingeniería Química.
  • Acceso AbiertoTrabajo Fin de Grado
    Interacción entre la microglía y los agregados proteicos en la enfermedad de Alzheimer.
    (2023-07-05) Herrera Sánchez, María; Herrera Carmona, Antonio José; Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular.
    La microglía, células inmunitarias del cerebro, desempeñan un papel crucial en la respuesta inflamatoria y el mantenimiento de la homeostasis cerebral. En la enfermedad de Alzheimer (EA), la acumulación de placas amiloides, compuestas principalmente por péptidos β-amiloide, se considera una característica patológica clave de la enfermedad. En este trabajo se revisa cómo interactúa la microglía con estas placas y cómo esta interacción puede influir en la progresión de la enfermedad, analizando la capacidad fagocítica de la microglía y la eliminación de las placas amiloides, así como la respuesta inflamatoria que acompaña a este proceso. Se examinan los mecanismos moleculares y las vías de señalización, así como la expresión de factores específicos y la liberación de citoquinas, explorando las posibles alteraciones en la función fagocítica de la microglía a medida que avanza la enfermedad. Hasta el momento no se han obtenido resultados concluyentes sobre el papel preciso de la microglía en la EA y se requiere profundizar más en la investigación de estos mecanismos para comprender plenamente el papel de la microglía en la progresión y desarrollo de la EA