Máster Universitario en Especialización Profesional en Farmacia

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Papel del farmacéutico comunitario en el manejo del paciente asmático
(2025) Vizuete Santiago, Sara; Sánchez Hidalgo, Marina; Rosillo Ramírez, María de los Ángeles; Farmacología
Introducción: El asma es una enfermedad respiratoria crónica de elevada prevalencia que afecta a personas de todas las edades. Su abordaje requiere una estrategia multidisciplinar, ya que el control de los síntomas y la prevención de exacerbaciones siguen siendo retos importantes en la práctica clínica. El tratamiento, tanto farmacológico como no farmacológico, debe ajustarse a la situación clínica individual del paciente, y es en este contexto donde el farmacéutico comunitario puede desempeñar un papel clave. El objetivo principal de este trabajo fue realizar una revisión bibliográfica actualizada sobre el manejo del asma en adultos, profundizando en el tratamiento farmacológico y no farmacológico, e identificar el papel asistencial del farmacéutico en el seguimiento del paciente asmático. Metodología: Se llevó a cabo una búsqueda estructurada de literatura científica y guías clínicas entre abril y julio de 2025, consultando fuentes como GEMA 5.5, GINA 2025, GRAP, documentos del CGCOF, boletines terapéuticos regionales y artículos de bases de datos como PubMed o Scopus. Se incluyeron documentos publicados desde 2015, centrados en el abordaje del asma en adultos. Resultados: Se organizaron en dos grandes apartados: tratamiento del asma (farmacológico y no farmacológico) y papel del farmacéutico comunitario. Se describieron los medicamentos de mantenimiento (corticoides inhalados, β2-agonistas de larga duración (LABA), anticolinérgicos, antileucotrienos y biológicos) y de rescate (β2-agonistas de acción corta (SABA) y terapia MART), analizando su mecanismo de acción, indicaciones, combinaciones terapéuticas, ventajas y limitaciones. También se abordaron estrategias no farmacológicas como la evitación de desencadenantes, inmunoterapia y vacunación. En cuanto al farmacéutico, se profundizó en su papel en la educación sanitaria, mejora de la adherencia, seguimiento farmacoterapéutico y derivación, así como en el uso de herramientas profesionales como el TAI, In-Check Dial y ACT. Conclusiones: El farmacéutico comunitario, como profesional accesible y capacitado, puede mejorar el control del asma mediante intervenciones estructuradas, contribuyendo a reducir complicaciones, optimizar los tratamientos y aumentar la calidad de vida del paciente asmático.
Aprovechamiento de subproductos agroindustriales mediante el empleo de insectos
(2025) Ruda Fernández, Rosa Inmaculada; Gutiérrez-Praena, Daniel; Nutrición y Bromatología, Toxicología y Medicina Legal
En el contexto actual de búsqueda de alternativas sostenibles en el sector agroalimentario, la valorización de subproductos agroindustriales mediante la cría de insectos se ha consolidado como una estrategia innovadora dentro del modelo de economía circular. Residuos orgánicos como cáscaras y restos vegetales generados en grandes cantidades por la industria agroalimentaria, poseen un alto contenido nutricional y representan una fuente de materia prima que puede ser aprovechada como sustrato en la cría de insectos como Hermetia illucens (mosca soldado-negra) y Tenebrio molitor (gusano de la harina). Estos insectos transforman los desechos agroindustriales en biomasa rica en proteínas, lípidos y compuestos bioactivos, contribuyendo a la reducción del volumen de residuos y a una producción más eficiente. Entre los productos generados destacan los piensos para alimentación animal, alimentos con alto contenido en proteínas para consumo humano, biofertilizantes (frass) y biocombustibles. El uso del frass como fertilizante orgánico mejora la estructura y fertilidad del suelo, promoviendo prácticas agrícolas regenerativas. Asimismo, la proteína derivada de insectos representa una alternativa viable frente a las fuentes tradicionales, con menor impacto ambiental y alta eficiencia en la conversión alimenticia. Sin embargo, aún existen retos importantes: barreras regulatorias, limitaciones tecnológicas, falta de estandarización y resistencias culturales al consumo de insectos. A nivel legislativo, la autorización para el consumo humano y animal de determinadas especies varía entre regiones, siendo necesario garantizar la seguridad alimentaria y la aceptación por parte del consumidor. A pesar de estos desafíos, el aprovechamiento de subproductos agroindustriales a través de insectos se presenta como una herramienta poderosa que no solo minimiza los costes de producción y las emisiones asociadas a la ganadería tradicional, sino que también se alinea con el enfoque One Health, que vincula la salud humana, animal y ambiental. Esta solución posiciona a los insectos como agentes clave en la transición hacia sistemas agroalimentarios más sostenibles, resilientes y circulares.
Polímeros con aplicabilidad como lentes de contacto. Mecanismos de adsorción-permeación de moléculas con actividad en el tratamiento de glaucoma
(2025) Romero Romero, Laura; González Rodríguez, María Luisa; Alcudia Cruz, Ana; Farmacia y Tecnología Farmacéutica; Química Orgánica y Farmacéutica
El glaucoma es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta al nervio óptico y es una de las principales causas de ceguera irreversible a nivel mundial. Aunque la hipertensión ocular es el factor de riesgo modificable más relevante, el tratamiento convencional, basado en colirios, presenta limitaciones significativas como baja biodisponibilidad, escasa adherencia del paciente y efectos secundarios. Estas deficiencias impulsan la búsqueda de alternativas terapéuticas más eficaces. En este contexto, las lentes de contacto medicadas emergen como una solución prometedora para la liberación sostenida y controlada de fármacos directamente en la superficie ocular. Este enfoque mejora la biodisponibilidad ocular de los fármacos, reduce la frecuencia de dosificación, optimiza la adherencia del paciente y minimiza los efectos sistémicos adversos en comparación con las gotas oftálmicas tradicionales. El presente Trabajo de Fin de Máster se centra en la síntesis de un polímero para su uso potencial como lente de contacto oftálmica. La investigación profundiza en los mecanismos de adsorción y permeación de moléculas activas clave para el tratamiento del glaucoma, como el timolol maleato y la acetazolamida, fármacos con un papel fundamental en el control de la presión intraocular. Los objetivos específicos incluyen la síntesis de un polímero biodegradable con entrecruzamiento controlado, la evaluación de sus propiedades para aplicaciones en lentes de contacto, la determinación de la capacidad de adsorción de ambos fármacos y el análisis preliminar de sus perfiles de permeación. Este estudio sienta las bases para futuras investigaciones que exploren el potencial clínico de estos biopolímeros como una plataforma terapéutica avanzada y más segura para el manejo del glaucoma.
Revalorización de subproductos alimentarios para el desarrollo de alimentos funcionales
(2025) Pineda Soto, Javier; Gutiérrez-Praena, Daniel; Nutrición y Bromatología, Toxicología y Medicina Legal
La acumulación de residuos alimentarios es un problema global de creciente preocupación con implicaciones ambientales, económicas y sociales. Gran parte de estos de estos desechos aún contienen alto valor nutricional y funcional, especialmente por su contenido en compuestos bioactivos. En este contexto, su revalorización podría convertirlos en recursos útiles dentro de un modelo de economía circular. Una vía prometedora consiste en la utilización de los subproductos para el desarrollo de alimentos funcionales, es decir, aquellos que además de nutrir, ofrecen beneficios adicionales para la salud. Estos se enriquecen con los compuestos bioactivos que aún contienen los residuos, como fenoles, flavonoides, carotenoides, ácidos grasos poliinsaturados, etcétera. Por otra parte, también ofrecen aplicaciones en la nutrición animal, mejorando el bienestar, productividad y calidad de los productos procedentes del ganado. Diversas estrategias tecnológicas son las que permiten transformar los subproductos en alimentos funcionales. Entre las más destacadas se encuentran la fermentación en estado sólido y sumergida, la agregación directa y la hidrólisis térmica. Además, otras técnicas emergentes como la microencapsulación ayudan a proteger y liberar de manera controlada los compuestos bioactivos, lo que mejora su estabilidad y eficacia. Actualmente, el interés por los alimentos funcionales es creciente. Diversos factores como el envejecimiento de la población, el aumento de enfermedades crónicas y la búsqueda de alternativas naturales frente a fármacos son la respuesta a este aumento. Además, los beneficios ambientales y económicos que proporcionan la reducción de los residuos hacen que la revalorización de subproductos se convierta en una estrategia clave para lograr una alimentación más saludable y sostenible.
Optimización de nanopartículas de rt-PA para el tratamiento del tromboembolismo venoso
(2025) García Sánchez, Carmen; Durán Lobato, María Matilde; Farmacia y Tecnología Farmacéutica
El tromboembolismo venoso es una enfermedad en la que se forman trombos en las venas profundas (TVP) y si este se desprende, puede desencadenar una embolia pulmonar (EP). Esta afección cardiovascular puede comprometer la vida del paciente si no se trata adecuadamente. Asimismo, presenta un riesgo de reaparición en caso de no seguir convenientemente el tratamiento crónico asignado con anticoagulantes orales. Sin embargo, esta terapia lleva consigo un riesgo sustancial de hemorragias que aumenta progresivamente conforme se prolongue dicho abordaje terapéutico. Es por ello por lo que es necesario explorar nuevas alternativas terapéuticas. Bajo esta perspectiva, se ha desarrollado una formulación consistente en nanopartículas (NPs) cargadas con una dosis reducida de dos fármacos con actividad trombolítica combinada, dirigidas al trombo mediante una molécula direccionadora anclada en la superficie. Esta formulación, previamente producida mediante la metodología de nanoprecipitación, ha presentado limitaciones para la producción de los volúmenes necesarios para llevar a cabo estudios en cerdos. Por ello, se ha planteado adaptar la producción de esta formulación mediante el uso de la metodología de doble emulsión-evaporación de solvente (DE-SEV). El objetivo de este trabajo ha sido optimizar la producción de las NPs de uno de estos dos fármacos mediante la metodología DE-SEV. Para ello, se llevó a cabo la adaptación y evaluación de los parámetros de producción, caracterizando las NPs obtenidas en función de tamaño, índice de polidispersión (PDI), potencial Z, además de la eficacia de conjugación, cantidad de péptido por cantidad de NPs, eficacia de encapsulación y capacidad de carga. Igualmente, se sometieron a ciclos de congelación y descongelación para evaluar su estabilidad frente a posibles condiciones de almacenamiento y manipulación posterior. Las NPs resultantes presentaron propiedades similares a la formulación inicial de referencia y estabilidad frente a las condiciones requeridas.
Antidepresivos para el trastorno de ansiedad generalizada
(2025) Crespo Gallego, Clara; Pérez Guerrero, María Concepción; Farmacología
La ansiedad es una reacción natural que nos ayuda a enfrentarnos al peligro, pero si se presenta de forma frecuente, interfiriendo en la vida de la persona, podría tratarse de ansiedad patológica como el TAG. Este trastorno es uno de los principales retos para la Salud Pública, ya que afecta a más de 260 millones de personas en el mundo, impactando en la calidad de vida y en la funcionalidad de los pacientes. Este síndrome se caracteriza por preocupación excesiva, persistente y difícil de controlar ante actividades diarias, acompañada de síntomas físicos como tensión muscular, fatiga e incluso irritabilidad. Además, esta disfunción suele coexistir con otros trastornos como la depresión, por lo que complica su diagnóstico basado en los criterios clínicos establecidos por el DMS-V. La prevalencia del TAG ha aumentado en las últimas décadas a nivel mundial, considerándose uno de los trastornos psíquicos más frecuentes, aunque se encuentra infradiagnosticado en atención primaria. El tratamiento antidepresivo es esencial para el manejo del TAG, especialmente los ISRS (escitalopram, paroxetina y sertralina) y los IRSN (venlafaxina y duloxetina) que se encargan de modular distintos neurotransmisores implicados en el trastorno de ansiedad, reduciendo la hiperactividad del sistema nervioso simpático y mejorando por tanto los síntomas. La elección del antidepresivo está condicionada por las reacciones adversas y la respuesta positiva previa, aunque se considera que presentan buena tolerancia y un perfil de seguridad aceptable. Además, este síndrome puede ser tratado mediante tratamiento no farmacológico como la TCC y también se recomienda el uso de pregabalina si las alternativas anteriores fallan junto con benzodiacepinas a corto plazo. Debidos al ascenso de la prevalencia de trastornos mentales se ha incrementado el consumo de estos psicofármacos, viéndose condicionado por la edad, el género, el nivel socioeconómico y la situación laboral. Por todo ello, es esencial revisar periódicamente su necesidad y cuando sea apropiado planificar su retirada de forma gradual bajo supervisión médica, evitando desarrollar el síndrome de abstinencia.
Desarrollo de dispersiones sólidas amorfas con carbamazepina mediante compresión asistida por ultrasonidos (USAC)
(2025) Chiclana Gil, Claudia; Casas Delgado, Marta; Farmacia y Tecnología Farmacéutica
Uno de los principales retos en el diseño de formas farmacéuticas orales es la baja solubilidad en agua de muchos principios activos, lo que compromete su absorción gastrointestinal y limita su eficacia terapéutica. La carbamazepina, clasificada dentro de la clase II del Sistema de Clasificación Biofarmacéutico (BCS), presenta una alta permeabilidad pero escasa solubilidad, lo que condiciona su biodisponibilidad tras la administración oral. Ante esta problemática, se han propuesto diferentes estrategias en la formulación para mejorar la solubilidad de estos fármacos. Una alternativa especialmente atractiva consiste en transformar el principio activo en su forma amorfa, que presenta mayor energía libre y, por tanto, una solubilidad superior en comparación con su forma cristalina. No obstante, el estado amorfo es inestable desde el punto de vista fisicoquímico, por lo que tiende a recristalizar fácilmente. Por ello, es habitual formular el principio activo en forma de dispersión sólida amorfa (ASD), en la que se incorpora un polímero funcional como matriz estabilizante. En este contexto, la compresión asistida por ultrasonidos (USAC) se presenta como una técnica innovadora que permite obtener sistemas parcialmente amorfos a partir de mezclas en polvo, sin necesidad de disolventes ni temperaturas elevadas. Esta metodología combina presión mecánica con energía ultrasónica para favorecer la dispersión molecular del fármaco en la matriz polimérica. El objetivo de este trabajo ha sido desarrollar comprimidos de carbamazepina utilizando la técnica de compresión asistida por ultrasonidos (USAC), con el fin de mejorar su solubilidad mediante la formación de dispersiones sólidas amorfas.
Efecto del verbascósido en la producción de mediadores inflamatorios en células SW982
(2024-12-02) Becerra Gallardo, José Antonio; Sánchez Hidalgo, Marina; Farmacología
Introducción: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad inflamatoria inmunomediada decarácter crónico y con afectación sistémica, que afecta la cavidad sinovial de las articulaciones, provocando hiperplasia, sinovitis y destrucción progresiva del cartílago. En este proceso, los fibroblastos sinoviales (FS) adquieren un fenotipo alterado que favorece la producción de mediadores proinflamatorios y de degradación tisular, además de contribuir a la formación del pannus. El verbascósido (VB), un compuesto fenólico presente en plantas como Olea europaea, ha mostrado ejercer importantes propiedades antioxidantes y antiinflamatorias en estudios previos, aunque no se han investigado aún sus efectos antirreumáticos ni los mecanismos moleculares y vías de señalización involucradas en FS humanos. Objetivo: Examinar la capacidad antiinflamatoria del VB en células sinoviales humanas SW982, tras su estimulación con interleucina (IL)-1β, mediante la evaluación de la generación de mediadores inflamatorios y el estudio de las vías de señalización relacionadas. Metodología: Las células SW982 se cultivaron en DMEM y se estimularon con IL-1β, en presencia o ausencia de VB. Se evaluó la viabilidad celular mediante el test de sulforodamina B (SRB), y los niveles de producción de citocinas proinflamatorias TNF-α e IL-6 por ELISA. Además, se analizó la expresión proteica de las enzimas proinflamatorias COX-2 y mPGES-1, junto con la vía de señalización celular antioxidante Nrf2/HO-1 mediante Western blot. Resultados: El tratamiento con VB redujo significativamente los niveles de las citocinas por- inflamatorias IL-6 y TNF-α y la expresión proteica de la enzima COX-2. Por el contrario, no se obtuvieron resultados significativos sobre la expresión proteica de m-PGES-1 ni de la vía antioxidante Nrf2/HO-1 a las concentraciones ensayadas. Conclusión: El VB podría integrarse en las nuevas estrategias terapéuticas para tratar y/o prevenir la inflamación articular. Sin embargo, aun faltan estudios in vivo que validen el posible potencial antirreumático de este compuesto fenólico.
Efectos de los compuestos fenólicos de la hoja de olivo y sus metabolitos en la respuesta inflamatoria inducida en macrófagos THP-1 diferenciados
(2025-07-17) Colino Moraga, Arturo; Sánchez Hidalgo, Marina; Ávila Román, Francisco Javier; Farmacología
Introducción. El olivo (Olea europaea) ocupa un lugar destacado en la cultura mediterránea, no solo por su importancia económica, sino también por su uso en la medicina tradicional. El olivo es una fuente rica en compuestos con un alto valor biológico, generando un creciente interés en la revalorización de sus subproductos, de los que se pueden extraerse numerosos compuestos de naturaleza fenólica con propiedades antioxidantes y antiinflamatorias que presentan un gran potencial en su aplicación en la prevención y/o tratamiento de las enfermedades inflamatorias crónicas Objetivo. Evaluar los efectos antiinflamatorio e inmunomodulador de los principales compuestos fenólicos presentes en la hoja de olivo y sus metabolitos sobre la respuesta inflamatoria inducida en macrófagos THP-1 humanos diferenciados. Materiales y métodos. La viabilidad celular se estudió por el método del bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difenil-2H-tetrazolio (MTT). La producción de citoquinas proinflamatorias se cuantificó mediante ELISA. La expresión proteica de ciclooxigenasa (COX)-2 y la modulación de las vías celulares protagonizadas por el factor nuclear potenciador de las cadenas ligeras  de las células B activadas (NFkB) y el factor nuclear eritroide 2 (Nrf2) / hemooxigenasa (HO)-1 fue evaluada por Western blot. Resultados. El pretratamiento con tirosol (T), hidroxitirosol (HT) y los metabolitos del HT ensayados no produjeron efectos citotóxicos a ninguna de las concentraciones ensayadas. Los pretratamientos con los compuestos de estudio redujeron significativamente los niveles de IL-6. De manera adicional, el pretratamiento con HT y el α-acetato de HT (α-acHT) disminuyó de manera significativa los niveles de TNFα. El HT mostró a su vez una tendencia hacia la activación del eje Nrf2/HO-1 y posible bloqueo de la vía NFkB mediada por una tendencia a la sobreexpresión de la proteína inhibitoria IkBα, mientras que el T tendió a disminuir la expresión de COX-2. Conclusión. Los compuestos fenólicos presentes en la hoja de olivo T, HT y los metabolitos del HT presentan actividad antiinflamatoria al reducir notablemente la producción de IL-6 y TNFα en macrófagos THP-1 estimulados con LPS, viéndose acompañado de una tendencia hacia el aumento de expresión de la proteína inhibitoria IkBα, una disminución de la expresión de la enzima proinflamatoria COX-2 así como una activación de la vía antioxidante Nrf2/HO-1.
La microglía: nueva diana para la generación de tratamientos de enfermedades neurodegenerativas
(2024-07-19) Álvarez Manzano, Alejandra; Ruiz Laza, Rocío; Bioquímica y Biología Molecular
Introducción. Las enfermedades neurodegenerativas afectan a unos 50 millones de personas, siendo el Alzheimer y el Párkinson las más prevalentes. Ambas se caracterizan por la muerte neuronal y la formación de agregados proteicos, con tratamientos enfocados en la mejora sintomática, pero sin modificar su curso. La microglía, un tipo de célula glial, desempeña un papel crucial en la respuesta inflamatoria y en la regulación neuronal, y su activación anómala característica de las dos enfermedades, la convierte en un objetivo para nuevos tratamientos terapéuticos. Objetivo. Analizar los avances en el estudio de la microglía como nueva diana para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, estudiando su papel en la salud y en la enfermedad cerebral. Material y métodos. Búsqueda sistemática en bases de datos científicas como Sciencedirect, Pubmed, Scopus y Web of Science, utilizando términos clave relacionados con la microglía y las enfermedades neurodegenerativas. Se incluyeron artículos y revisiones recientes, exceptuando algunos casos para apoyar definiciones. Resultados y discusión. La microglía se encarga de mantener la homeostasis neuronal, de responder a estímulos como lesiones y enfermedades y de la defensa frente a patógenos y residuos celulares. En el Alzheimer y en el Párkinson, tiene un papel dual: elimina agregados de proteínas patológicas como Aβ y tau, pero su activación desregulada promueve la inflamación crónica y la progresión de la enfermedad. Comprender y modular las funciones de la microglía ofrece nuevas vías para desarrollar terapias que mantengan la homeostasis y reduzcan la neuroinflamación en el Sistema Nervioso Central. Conclusión. Aunque se han identificado moléculas prometedoras en estudios preclínicos, aun se requieren ensayos clínicos para confirmar la eficacia en pacientes. La investigación es crucial para el desarrollo de tratamientos efectivos que combatan estas enfermedades.
Pediculosis: actualización y perspectiva global como problema de salud
(2024-07) Castro Morales, Paula; Callejón Fernández, Rocío; Microbiología y Parasitología
Este trabajo ofrece una revisión detallada sobre Pediculus humanus capitis, centrándose en los mecanismos de resistencia que el parásito ha desarrollado contra los tratamientos actuales. Se examinan los tratamientos en fase de estudio, ensayo o inicio de comercialización, con un enfoque en su potencial aplicación en la industria farmacéutica. Se busca comprender la eficacia y viabilidad de estos tratamientos en el contexto de la resistencia parasitaria, lo que ofrece una información valiosa para el desarrollo de nuevas terapias antiparasitarias. Además, se analiza el posible papel del P.h. capitis como vector de otros microorganismos, similar a lo observado en P.h. corporis. Por otro lado, se realiza un análisis del mercado, abordando las tendencias y proyecciones entre los años 2019 y 2031, con el objetivo de identificar oportunidades comerciales para las empresas farmacéuticas en el campo de la pediculosis. Esta revisión proporciona una perspectiva integral que vincula la investigación científica con las posibles aplicaciones en la industria, ofreciendo una base sólida para futuros desarrollos terapéuticos y estrategias de comercialización. La información recogida en este trabajo de revisión se basa en estudios de los últimos 20 años obtenidos de todas las partes del mundo, debido a que esta parasitosis es cosmopolita. Gracias a la información obtenida se han podido describir las principales características morfológicas y fisiológicas del Orden Phtiraptera y de P.h. capitis, así como otras especies pertenecientes a la superfamilia Anoplura, como son P.h. corporis y Pthirus pubis. Por último, también se presentan diferentes resultados de estudios realizados que demuestran la resistencia de P.h. capitis a los tratamientos actualmente existentes y su posible papel como vector.
Nuevas terapias dirigidas para el tratamiento de la psoriasis: fármacos biológicos y sintéticos
(2024-06-10) Lahoz Recuero, Cándido Miguel; Puerta Vázquez, Rocío de la; Farmacología
La psoriasis es una enfermedad crónica inmunomediada multigenética que no sigue una herencia mendelina, de causa desconocida protagonizada por una alteración del sistema inmune, fundamentalmente por linfocitos T y desarrollo de inflamación crónica sistémica con manifestaciones cutáneas y/o articulares, de gran variabilidad clínica y evolutiva, habitualmente cursada en periodos exacerbaciones y remisiones de pronóstico imprevisible. Existen distintas estrategias de tratamiento que permiten un control de los signos y síntomas de la enfermedad que dependen de la gravedad de dicha patología, de manera que los pacientes con psoriasis leve son candidatos a tratarse con tratamiento tópico y reservando el tratamiento sistémico y fototerapia para los pacientes con psoriasis moderada-grave. Los tratamientos tópicos más utilizados para estos pacientes son glucocorticoides, análogos de la Vit D, ditranol y retinoides. Entre los tratamientos sistémicos encontramos retinoides sistémicos, metotrexato, ciclosporina A, apremilast, terapias biológicas e inhibidores de las Janus Kinasas, destacando los productos biológicos e inhibidores de las Janus Kinasas que ocasionan una inhibición dirigida de la inmunidad a través de citoquinas específicas como es el factor de necrosis tumoral α, interleuquina 17 e IL-23. Los productos biológicos infliximab, bimekizumab, ixekizumab y risankizumab son los tratamientos más eficaces para lograr índice de la severidad del área de la psoriasis 90 en personas con psoriasis de moderada a grave. Los inhibidores JAK disminuyen el efecto de las citocinas activadas por la vía de señalización JAK/STAT, podrían resultar más eficaces que los tratamientos biológicos clásicos, ya que estos se encuentran dirigidos a una citocina específica, pudiéndose utilizar en formulaciones tópicas, suponiendo una gran ventaja frente a los tratamientos convencionales. Sin embargo, la AEMPS ha notificado una mayor incidencia de neoplasias malignas, acontecimientos adversos cardiovasculares, infecciones graves, tromboembolismo venoso y mortalidad en pacientes tratados con inhibidores JAK, aconsejando su utilización solo si no se dispone de alternativa terapéutica.
Efecto inhibidor del hidroxitirosol y 3,4-dihidroxifenilglicol sobre la diabetes a través de su actividad sobre α-glucosidasa y α-amilasa
(2024-07-19) Molina González, Ángela Dolores; Cerezo López, Ana Belén; Fernández-Bolaños Guzmán, Juan; Nutrición y Bromatología, Toxicología y Medicina Legal
Este estudio se centró en la evaluación de los compuestos fenólicos hidroxitirosol (HT) y 3,4-dihidroxifenilglicol (DHFG) como posibles agentes inhibidores de las enzimas α- glucosidasa y α-amilasa, esenciales en el control de la glucosa sanguínea en la diabetes tipo 2. Mientras que el hidroxitirosol ya ha sido estudiado por otros autores como inhibidor de estos enzimas, el 3,4-dihidroxifenilglicol nunca ha sido investigado previamente en este contexto. Se desarrollaron y optimizaron métodos precisos para medir la actividad enzimática mediante espectrofotometría, evaluando la inhibición de estas enzimas por HT y DHFG. Los resultados demostraron que tanto HT como DHFG poseen capacidad inhibitoria sobre α-glucosidasa y α-amilasa in vitro. DHFG mostró una mayor actividad inhibitoria sobre α-glucosidasa en comparación con HT, y similar a la acarbosa (control positivo), mientras que para α-amilasa, ninguno de los dos compuestos resultó más efectivo que la acarbosa. Sin embargo, se observó un efecto sinérgico significativo cuando HT y DHFG se combinaron en proporciones específicas (10:1 y 1:1), especialmente a concentraciones bajas en ambas enzimas. Este efecto es particularmente notable en α-amilasa, donde individualmente los compuestos fenólicos no mostraron actividad inhibitoria significativa. Estos hallazgos sugieren un potencial terapéutico para el control de la glucosa posprandial en la diabetes tipo 2. Los resultados respaldan el interés en los compuestos fenólicos derivados de la aceituna como alternativas prometedoras a los tratamientos convencionales para la diabetes tipo 2. No obstante, se subraya la necesidad de investigaciones adicionales para validar estos hallazgos en modelos animales y estudios clínicos. En conclusión, este estudio representa un primer paso en la identificación de nuevos agentes terapéuticos y proporciona evidencia inicial de su potencial efectividad en el manejo de la diabetes tipo 2.
Composición fitoquímica de Arbutus unedo L. y su potencial uso en farmacoterapia
(2024-09) Perales Salas, María Isabel; Burgos Morón, Estefanía; Farmacología
El madroño, Arbutus unedo (Ericaceae), es un arbusto ampliamente distribuido por el Mediterráneo con gran interés alimentario y medicinal. Sus frutos son comestibles y pueden emplearse en la fabricación de dulces, licores o para enriquecer piensos animales. El uso en medicina tradicional de esta planta ha motivado numerosas investigaciones sobre su composición fitoquímica y su potencial empleo terapéutico. El objetivo de este trabajo ha sido revisar los estudios recientes sobre la composición de la planta y las actividades biológicas que puede presentar. Por un lado, se ha concluido en que la composición es muy variada y rica en compuestos primarios y secundarios. En cuanto a los primarios, destacan los hidratos de carbono, lípidos como los PUFA (Poly-Unsaturated Fatty Acids) u otros ácidos orgánicos como el quínico o el gálico. En cuanto a los secundarios, destacan las vitaminas, como la A y la E; los flavonoides, que son compuestos fenólicos y dentro de ellos se hallan flavonoles como la avicularina, antocianinas como la cianidina-3-galactósido y los taninos, como la catequina o galocatequina; terpenoides como el lupeol y ácido betulínico y, finalmente, carotenoides como el beta-caroteno. Por otro lado, estudios hallados muestran in vitro y algunos in vivo en ratas, una serie de actividades farmacológicas por parte de las diferentes drogas de la planta, como son la raíz, hoja, fruto y miel. Los efectos antidiabético, antioxidante, antihipertensivo, antiinflamatorio, citotóxico, antimicrobiano y antiagregante son los más respaldados por bibliografía. Más estudios serían necesarios para establecer el posible uso farmacoterapéutico de Arbutus unedo.
Avances terapéuticos en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)
(2023-09) Domínguez Fluja, Julio; Calderón Montaño, José Manuel; Burgos Morón, Estefanía; Farmacología
Antecedentes: El Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH), es un trastorno del neurodesarrollo que afecta a las zonas del cerebro implicadas en el control de la atención, el movimiento o la conducta. Es el trastorno mental más prevalente en la infancia y puede permanecer hasta la vida adulta, afectando al rendimiento de la persona en distintos ámbitos de su vida. Objetivos: Realizar una revisión bibliográfica del tratamiento actual para el TDAH en España y de los nuevos tratamientos en ensayos clínicos. Metodología: Como fuentes bibliográficas se utilizaron bases de datos científicas como PubMed y Clinicaltrials, guías farmacoterapéuticas para el TDAH entre otras fuentes. Resultados y Discusión: El TDAH requiere un tratamiento multimodal, en el que se combina la terapia no farmacológica y el tratamiento farmacológico. El tratamiento no farmacológico se centra en mejorar la conducta del paciente mediante terapias psicológicas. Dentro del tratamiento farmacológico existen dos grupos de fármacos indicados para el TDAH, los estimulantes (metilfenidato, lisdexanetamina) y los no estimulantes (atomoxetina, guanfacina). Actualmente, se han desarrollado nuevas intervenciones farmacológicas (Qelbree®, Azstarys®), que han sido aprobadas por la FDA, pero aún no se han autorizado en Europa. Otros fármacos aún se encuentran en ensayos clínicos de fase III, pero podrían suponer una nueva alternativa para el tratamiento del TDAH, como centanafadina y NRCT-101. Junto con estos avances terapéuticos también es clave la implicación de los profesionales sanitarios en el TDAH. La farmacia comunitaria tiene un papel muy importante en el trastorno mediante el seguimiento farmacoterapéutico a estos pacientes. Conclusiones: La combinación del tratamiento farmacológico y el no farmacológico es la intervención más eficaz para el abordaje del TDAH. La falta de adherencia al tratamiento, errores en la administración o los efectos adversos pueden conducir al fracaso del tratamiento, siendo el farmacéutico comunitario una figura clave en la detección de estos problemas.
Aplicación de la Inteligencia Artificial en la Industria Farmacéutica
(2023) Jiménez Cáceres, Alejandro; Durán Lobato, María Matilde; Farmacia y Tecnología Farmacéutica
Este trabajo de fin de máster se centra en estudiar la aplicación de la inteligencia artificial (IA) en la industria farmacéutica. La IA ha demostrado ser una herramienta prometedora en este campo, ya que permite el análisis y procesamiento eficiente de grandes cantidades de datos, acelerando así el proceso de descubrimiento de nuevos medicamentos y mejorando la eficiencia de los procesos de producción existentes. El trabajo comienza presentando los conceptos fundamentales de la IA y sus subconjuntos, como el aprendizaje automático, las redes neuronales artificiales y el aprendizaje profundo. Se explican las características y aplicaciones de cada uno de estos enfoques, destacando cómo se utilizan en la industria farmacéutica. Se profundiza en el descubrimiento de fármacos asistido por IA. Se explora cómo se utilizan sus subconjuntos para analizar grandes bases de datos de compuestos químicos y seleccionar aquellos con mayor potencial para convertirse en medicamentos. Además, se examina el uso de redes neuronales artificiales en la predicción de la actividad y toxicidad de los compuestos, lo que permite reducir los costos y el tiempo necesarios para llevar un fármaco al mercado. El trabajo también aborda la optimización de los procesos de producción farmacéutica mediante el uso de IA. Se destacan las ventajas de emplear algoritmos de aprendizaje automático para el control y monitoreo de los procesos, la detección de anomalías y la mejora de la calidad.
Avances en el conocimiento del papel de la microbiota en las reacciones alimentarias
(2023-07-06) Babiano Casasola, Julia; Moreno Amador, María de Lourdes; Microbiología y Parasitología
En los últimos años la población que presenta reacciones adversas a los alimentos (RAA) se ha visto incrementada, convirtiéndose en un problema importante de salud pública. Dentro de estas RAA distinguimos las sensibilidades y las intolerancias alimentarias. La importancia y el papel de la microbiota humana en diversos procesos fisiológicos tales como la estimulación del sistema inmune o el metabolismo y la absorción de nutrientes, ha situado a esta en el eje de numerosos estudios científicos, apoyado de las revolucionarias técnicas de secuenciación disponibles. El objetivo de este Trabajo Fin de Máster ha consistido en la descripción de los avances más recientes del conocimiento del papel que ejerce la microbiota en el padecimiento de las RAA. Se han realizado diferentes estudios para establecer si existen diferencias en las poblaciones microbianas de pacientes con las alergias más frecuentes en la primera infancia como son la alergia al huevo y a la proteína de leche de vaca, demostrándose en algunos de ellos que existe una disbiosis en los pacientes con estas alergias. Por otro lado, en relación con patologías autoinmunes como la enfermedad celíaca, se ha detectado la presencia de ciertas bacterias con capacidad de metabolizar el gluten y disminuir su alergenicidad. En los pacientes con intolerancia a la lactosa se ha comprobado que la utilización de probióticos, principalmente del género Bifidobacterium y Lactobacillus, mejoran de manera significativa los síntomas de esta patología. Sin embargo, se necesitan más estudios para comprender mejor el potencial de la microbiota en el conjunto general de RAA. La prevención de las alergias en la actualidad también se está enfocando mediante la introducción temprana de los alimentos alergénicos. Algunos estudios muestran que esto favorece la adquisición de tolerancia oral y previene los episodios de hipersensibilidad debido principalmente a una estimulación de las células caliciformes. Además, la nutrición tiene un papel fundamental en la configuración de una microbiota determinada por lo que podría estar relacionado también con el establecimiento y desarrollo de patrones microbianos.
Adherencia al tratamiento farmacológico
(2022) Rúger Álvarez, Ana; Villegas Lama, Isabel; Farmacología
La adherencia terapéutica es el grado en el que la conducta de un paciente, en relación con la toma de medicación, el seguimiento de una dieta o la modificación de hábitos de vida, se corresponde con las recomendaciones acordadas por el profesional sanitario. Hoy por hoy, la falta de adherencia a los tratamientos es un grave problema mundial de salud pública cuyo origen es multifactorial. Esto es debido a sus consecuencias ya que empeora el trascurso de la enfermedad, aminora la calidad de vida del paciente e incrementa el gasto sanitario derivado. La adherencia terapéutica se cuantifica a través de métodos directos e indirectos. Lamentablemente, no existe un método ―gold standard‖ que nos permita evaluar el impacto de este comportamiento sobre la salud de los pacientes. De ahí que el objetivo principal de este trabajo sea llevar a cabo una revisión sistemática de la literatura científica que aporte información sobre las estrategias que, hasta el momento, se han impulsado para mejorar la adherencia a los tratamientos por parte de los pacientes. Los diferentes estudios plantean diversas intervenciones técnicas, conductuales, educativas, de apoyo social y familiar, o dirigidas al profesional sanitario, a la industria o a la administración. Sin embargo, los resultados no son concluyentes y la situación sigue empeorando debido al pleno proceso de envejecimiento en el que se encuentra España. Consecuentemente, tanto la esperanza de vida como el número de patologías y de fármacos por paciente están sufriendo un notable crecimiento. En definitiva, dada la magnitud y repercusión de la cuestión planteada, queda bastante por explorar. Las intervenciones multidisciplinares, individualizadas y combinadas se postulan como estrategias futuras óptimas.
Tecnologías de elaboración de medicamentos huérfanos
(2022) Pérez Buiza, Enrique Jesús; Millán Jiménez, Mónica; Farmacia y Tecnología Farmacéutica
Los medicamentos huérfanos están destinados a tratar enfermedades raras, que son aquellas patologías que afectan a menos de 5 por cada 10.000 personas, son enfermedades con muy baja prevalencia. Los medicamentos huérfanos son denominados así por la falta de interés en cuanto a la investigación por parte de la industria, en muchas ocasiones, y en otros casos por el difícil acceso a los mismos por parte de los pacientes. Debido a la baja prevalencia que tienen estas afecciones y a su complejidad médica, la investigación y el desarrollo de los medicamentos huérfanos es muy costosa además de poco rentable para la industria, por lo que tienden a no invertir en ellos. La gran falta de información acerca de estas enfermedades y su desconocimiento por parte de la población puede causar situaciones de exclusión social y económicas en estos pacientes, que se deben de evitar por todos los medios. Por ello, el Real e Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Sevilla (RICOFSE) junto con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) viene celebrando desde el 2000 el Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, con el objetivo de hacer visibles y proporcionar nuevas investigaciones y desarrollos de estas enfermedades. En esta revisión se han estudiado las diferentes formas farmacéuticas en las que se pueden presentar estos medicamentos huérfanos con designación en Europa, ya sean en polvos, comprimidos, fórmulas magistrales, etc., comentando así sus indicaciones, designación, incentivos para promoverlos, marco regulatorio etc. También recoge nuevas técnicas de elaboración entre las que están las terapias avanzadas, las cuales actúan como fármacos cuyo proceso de producción y aprobación por las agencias reguladoras son similares a otros fármacos basados en productos químico, proteínas, etc. El objetivo principal de estas terapias es buscar la cura de las enfermedades raras al 100%. El estudio, desarrollo e investigación de las enfermedades raras han conseguido mucho y han evolucionado en gran medida; no obstante, tienen aún mucho camino por recorrer.
Farmacoterapia del cáncer de tiroides
(2022) Pazos Martínez, Patricia; López Lázaro, Miguel; Farmacología
El cáncer de tiroides es la neoplasia endocrina más común. La gravedad de esta enfermedad viene determinada por el tipo de células a las que afecta y el estadío en el que se encuentra el cáncer. La mayoría de los cánceres de tiroides son localizados y suelen presentar buen pronóstico, la tasa de supervivencia relativa a los 5 años es del 99%. Sin embargo, este porcentaje se reduce a la mitad cuando el cáncer avanza y se vuelve metastásico. El objetivo de esta revisión bibliográfica es hacer una recopilación del tratamiento farmacológico actual para el cáncer de tiroides, diferenciando su uso según el tipo de cáncer y el estadío en que se encuentra. Así como describir alguno de los ensayos clínicos que se encuentran en desarrollo actualmente. El tratamiento para el cáncer de tiroides se divide en terapias locales y terapias sistémicas. Las terapias locales se usan en cánceres de tipo localizado. Cuando la enfermedad se vuelve metastásica se requiere de terapias sistémicas. La terapia con yodo radiactivo es el tratamiento sistémico estándar en cáncer diferenciado de tiroides metastásico, pero no se utiliza en cáncer de tiroides medular ni anaplásico, debido a que las células afectadas por estos cánceres no absorben yodo. La quimioterapia se utiliza como segunda línea de tratamiento porque presenta pocos beneficios terapéuticos y graves efectos adversos, siendo Paclitaxel el único quimioterápico con actividad clínica significativa en cáncer de tiroides anaplásico, aunque no modifica su letalidad. Las terapias dirigidas suponen la mejor opción de tratamiento sistémico del cáncer de tiroides, donde los inhibidores de la tirosina quinasa han demostrado su eficacia particularmente. Han demostrado mejorar la supervivencia libre de progresión de los pacientes con cáncer de tiroides avanzado y metastásico, aunque no la supervivencia general. Por lo que es necesaria la investigación de nuevas alternativas farmacológicas.

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