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Síntesis enantioselectiva de n-alquil 1-aril-1-etilaminas de interés farmacológico

Opened Access Síntesis enantioselectiva de n-alquil 1-aril-1-etilaminas de interés farmacológico
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Autor: Jurado Infantes, Adrián
Director: Fernández Fernández, Inmaculada
Recio Jiménez, Rocío
Departamento: Universidad de Sevilla. Departamento de Química orgánica y farmaceútica
Fecha: 2017
Tipo de documento: Trabajo Fin de Grado
Titulación: Universidad de Sevilla. Grado en Farmacia
Resumen: En los últimos tiempos, se ha puesto de manifiesto la importancia de las aminas quirales como parte de la estructura de diferentes fármacos, lo que ha promovido el desarrollo de diferentes protocolos de síntesis de este tipo de compuestos en forma enantiopura. Sin embargo, hasta hace poco esta síntesis no era estereoselectiva, es decir, se obtenían las mezclas racémicas, aun cuando la actividad terapéutica sólo residía en uno de los enantiómeros. En esta Memoria se presenta una aproximación para la síntesis enantioselectiva de una N-alquil 1-aril-1-etilamina quiral de interés farmacológico, la Fendilina, un antagonista del calcio que ha demostrado tener actividad como antianginoso. Para ello, se ha seguido un método de síntesis basado en la organocatálisis asimétrica, utilizando un organocatalizador quiral, bidentado y mixto, de tipo sulfinamido/fosfinato, desarrollado por el grupo donde se ha llevado a cabo este trabajo y al que se le ha denominado SulPhos, como inductor de quiralid...
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Cita: Jurado Infantes, A. (2017). Síntesis enantioselectiva de n-alquil 1-aril-1-etilaminas de interés farmacológico. (Trabajo Fin de Grado Inédito). Universidad de Sevilla, Sevilla.
Tamaño: 1.074Mb
Formato: PDF

URI: http://hdl.handle.net/11441/64669

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