Implicacion de los receptores gaba b, opiaceos y canales de k+ en la accion antinociceptiva de homotaurina

Abstract

En trabajos previos se ha demostrado que la homotaurina posee una acción antinociceptiva en diferentes tests quimicos y térmicos. En esta acción están implicados mecanismos colinérgicos, nuestro objetivo en esta tesis fue explorar la posible implicación de los receptores GABAb mecanismos opiáceos y diferentes tipos de canales de K+ en la acción antinociceptiva de la homotaurina.

Para la realización de nuestro estudio hemos utilizado ratones y ratas machos de la cepa Swiss y Wistar respectivamente. En nuestro estudio hemos utilizado el test quimico de contorsiones abdominales y el test térmico de "tail flick" o retirada de la cola. Las dosis ensayadas de homotaurina fueron de 22,6; 55,6; 111,2; 222,0 y 445,0 mg/kg. de peso administrada por via i.p. El bloqueante de receptores GABAb, CGP 35348 fueron utilizadas las dosis 50, 100 y 200 mg/kg, la morfina fue utilizada a dosis subanalgésicas 0,25; 0,5 mg/kg.

en ratones y ratas respectivamente, la naloxona fue utilizada 1 mg/kg. y los bloqueantes de canales de k+ fyeron utilizados las siguientes dosis: 2,5y 5 g/ratón 25 y 50 g/rata TEA, 2,5 y 25 ng/ratón 25 y 250 ng/rata 4-AP y 8 y 16 g/ratón 40 y 80 b/rata gliquidona.

Nuestros resultados indican que en la acción antinociceptiva de homotaurina están implicados los receptores GABAb así como mecanismos opiáceos. En la antinocicepción central de la homotaurina parecen estar implicados los diferentes canales de potasio sensibles a los bloqueantes TEA, 4-AP y gliquidona. En cuanto a la antinocicepción periférica de la homotaurina parecen estar implicados los canales de potasio sensibles a TEA, ligeramente implicados los canales sensibles a gliquidona y no parecen implicados los canales sensibles a 4 AP. Esto indica que posiblemente a parte de estos canales estarian implicados otros canales iónicos diferentes a los canales de potasio.