Evolución y desarrollo de los complejos de rutenio como agentes antitumorales

Abstract

En este trabajo se presenta una revisión sobre la evolución y desarrollo de los complejos de rutenio usados en terapia antitumoral. Teniendo en cuenta el diseño racional de fármacos organometálicos y la necesidad de aumentar la efectividad y disminuir la toxicidad de los complejos más usados hasta día de hoy, como son el cisplatino y sus análogos, el rutenio se presenta como el candidato más prometedor para elaborar nuevos complejos metálicos anticancerígenos. Por un lado, el rutenio debido a sus estados de oxidación, la geometría de sus coomplejos de coordinación y la naturaleza de sus ligandos, ofrece un amplio abanico de mecanismos de acción y de dianas terapéuticas a las que se dirige. Además, reduce los efectos secundarios que tantos problemas han ocasionado en la terapia antitumoral organometálica, debido a una mayor selectividad por las células cancerosas. Todo esto, ha despertado un interés por el estudio y el desarrollo de una gran cantidad de complejos basados en rutenio en los que las modificaciones de sus ligandos, en su mayoría aniónicos, han ocasionado una verdadera mejora en su actividad. Por otro lado, la nanotecnología está cada vez más presente en la terapia antitumoral, usando nanosistemas para administrar los complejos de rutenio (II). No obstante, aunque muchos complejos de rutenio han proporcionado resultados muy prometedores, tan sólo un numero reducido han conseguido demostrar eficacia en modelos in vivo y pasar a ensayos clínicos. En este trabajo de revisión nos hemos centrado en los complejos de rutenio en sus dos principales estados de oxidación (+2 y +3) y en el uso de la nanotecnología para mejorar la eficacia y seguridad de éstos, proporcionando una perspectiva de futuro en el uso de estos sistemas en la terapia antitumoral