Derivados del ferroceno como agente antitumoral

Abstract

En este TFG de carácter bibliográfico se revisan los diferentes estudios realizados en las últimas décadas sobre los derivados del ferroceno y su actuación como agentes antitumorales sobre las diferentes líneas celulares cancerígenas. Para la realización de esta Memoria, se han utilizado como base los artículos localizados en las bases de datos “SciFinder®”, “PubMed®” y “Mendeley®” entre otros. Todos ellos han sido seleccionados en base a su contenido y año de publicación. La introducción del ferroceno en el sector farmacéutico surge de la problemática de la quimioterapéutica empleada actualmente mediante el uso de los fármacos citostáticos (cisplatino o tamoxifeno). Estos fármacos, que actúan sobre la fase de división de las células (piel, medula ósea, folículo piloso, epitelio del tracto gastrointestinal…), tienen estrecho margen terapéutico, por lo que llegan a todos los tejidos del organismo sin diferenciar células sanas de las malignas produciendo numerosos efectos secundarios: inmunosupresión, alopecia, astenia… Por estos motivos, en los últimos años se han diseñado distintos fármacos contra el cáncer que actúan directamente sobre las células alteradas por el tumor, incidiendo exclusivamente sobre la zona afectada. En este trabajo, se pretende revisar la información más relevante acerca de distintos derivados del ferroceno para diferentes líneas celulares cancerígenas, los cuales poseen en algunos casos unos valores de inhibición IC50 menores que aquellos empleados en el tratamiento tradicional. La molécula de ferroceno no posee propiedades antitumorales, pero su catión ferricinio y sus derivados ferrocenilos han demostrado, atendiendo a los estudios recogidos en este trabajo, su alta eficacia sobre las distintas líneas celulares y su capacidad antiproliferativa. Las propiedades antitumorales que demuestran estos derivados dependen de la estructura base y grupo funcional.