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Tesis Doctoral

dc.contributor.advisorGómez Ariza, José Luises
dc.contributor.advisorPino Pérez, Franciscoes
dc.creatorMontaña González, María Teresaes
dc.date.accessioned2016-10-05T06:59:38Z
dc.date.available2016-10-05T06:59:38Z
dc.date.issued1978-05-12
dc.identifier.citationMontaña González, M.T. (1978). Posibilidades analíticas y farmacológicas de los c-5 derivados de la 2-tiohidentoina su uso como reactivos fotométricos de paladio :actividad anticonvulsivante de los mismos. (Tesis doctoral inédita). Universidad de Sevilla, Sevilla.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11441/46944
dc.description.abstractSi tuviéramos que buscar alguna palabra para calificar la presente Tesis, podríamos decir que es precursora, desde un punto de vista personal, de toda una línea de trabajo que se inicia en nuestro Departamento de Química Analítica. Y esto por varios motivos: en primer lugar por ser la primera Tesis Farmacéutica que se ha elaborado en el mismo; en segundo lugar por comenzar el estudio de unos reactivos de características totalmente diferentes a los ensayados hasta ahora en nuestro Laboratorio. Podemos decir también que se aborda el estudio de unas sustancias de gran interés ya que la hidantoina y muchos de sus derivados, son productos naturales, que han sido aislados de numerosas fuentes, siendo farmacológicamente activas en el tratamiento de diversas manifestaciones de la epilepsia. Además, la interconversión entre las hidantoinas y los aminoácidos y entre aquellas y el ácido hidantoico, las convierten en compuestos de gran interés dentro de la síntesis bioquímica y objeto de numerosos estudios relacionados con los procesos fisiológicos. Las hidantoinas, por otro lado, han constituido una fuente de investigación para el químico orgánico sintetista. Se han empleado, aunque no con mucha profusión, para el análisis inorgánico de iones, siendo así mismo motivo de estudio dentro del análisis clínico por su significación fisiológica y farmacológica. Precisamente las numerosas posibilidades que estos compuestos ofrecen son, sin duda, la causa de que muchas de ellas queden fuera del alcance del presente trabajo. Todo estudio que se aventura por caminos poco familiares para el investigador, tiene el atractivo de lo desconocido, la ventaja de mayores y más amplias perspectivas de trabajo y la posibilidad de encontrar solución a problemas aún no resueltos. Al mismo tiempo, puede inquietar nuestro espíritu precisamente el desconocimiento que la nueva materia lleva consigo, la incertidumbre que provoca la multitud de problemas, grandes y pequeños, que se presentan y sobre todo, la dilución debida a la amplitud del objetivo propuesto. Como consecuencia de esto, la presente Tesis estará cargada de todos los aciertos y todos los desaciertos propios de la finalidad del trabajo que nos hemos marcado. En ella puede ser que no se diga que A + B 0 C, pero sí que se considere dicho sistema, que se apunten muchas soluciones e incluso que algunas de ellas resulten atractivas e interesantes. Nuestro objetivo ha sido de cimentación más de que construcción, lo que indudablemente puede restarle brillantez, pero son por eso quitarle la importancia que básicamente posee. Es esta idea la que justifica nuestro trabajo, la que le da sentido y la que ha guiado nuestros estudios e investigaciones en todo momento.es
dc.formatapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.titlePosibilidades analíticas y farmacológicas de los c-5 derivados de la 2-tiohidentoina su uso como reactivos fotométricos de paladio :actividad anticonvulsivante de los mismoses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises
dcterms.identifierhttps://ror.org/03yxnpp24
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.contributor.affiliationUniversidad de Sevilla. Departamento de Química Analíticaes
dc.contributor.groupUniversidad de Sevilla. FQM149: Stocheion-Metraes
idus.format.extent385 p.es
dc.identifier.idushttps://idus.us.es/xmlui/handle/11441/46944

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