Mostrar el registro sencillo del ítem

Trabajo Fin de Grado

dc.contributor.advisorEspartero Sánchez, José Luises
dc.creatorMedina Padrón, Luis Ramónes
dc.date.accessioned2022-05-10T15:06:50Z
dc.date.available2022-05-10T15:06:50Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.citationMedina Padrón, L.R. (2021). Utilización de la espectrometría de masas en la detección de metabolitos de fármacos en aguas residuales. (Trabajo Fin de Grado Inédito). Universidad de Sevilla, Sevilla.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11441/133024
dc.description.abstractLa metodología del Análisis de Aguas Residuales con Fines Epidemiológicos (WBE, del inglés Wastewater Based Epidemiology) permite obtener datos objetivos y casi en tiempo real sobre consumo de sustancias en una población determinada, aunque no se puedan obtener datos de prevalencia. La WBE se apoya en la cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas y en sus avances tecnológicos para lograr realizar la separación, análisis y detección de biomarcadores con una alta especificidad y selectividad. Estos biomarcadores deben ser específicos para el compuesto que se quiere cuantificar y por ello es necesario conocer sus rutas metabólicas, así como también el factor de excreción y el comportamiento del biomarcador desde que es excretado hasta su llegada a la Estación Depuradora de Aguas Residuales (EDAR). La concentración medida (MC) se calcula en base a la población servida por la EDAR y una vez hecho el cálculo retrospectivo y normalizados los datos, se pueden comparar poblaciones entre sí. Si la MC se corresponde con la concentración predicha basada en los datos de consumo (PC), estaremos en la situación donde todo lo vendido es consumido. Es la generalidad que siguen los medicamentos de prescripción como clindamicina, sulfametoxazol, claritromicina y metronidazol, que presentaron una relación MC=PC casi perfecta en un estudio en España. Si MC>PC, puede significar que existe otra fuente de nuestro biomarcador que no tomamos en cuenta, como el uso abusivo de medicamentos. Si MC<PC, es probable que el biomarcador escogido sufra algún tipo de degradación antes de llegar a la EDAR, por lo que sería conveniente escoger otro como, por ejemplo, la O desmetil-venlafaxina, metabolito de venlafaxina que da mejores estimaciones.es
dc.formatapplication/pdfes
dc.format.extent35 p.es
dc.language.isospaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectSewagees
dc.subjectWastewater-based epidemiology (WBE)es
dc.subjectMass spectrometryes
dc.subjectPharmaceutical consumptiones
dc.subjectDrug consumptiones
dc.titleUtilización de la espectrometría de masas en la detección de metabolitos de fármacos en aguas residualeses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.contributor.affiliationUniversidad de Sevilla. Departamento de Química Orgánica y Farmacéuticaes
dc.description.degreeUniversidad de Sevilla. Grado en Farmaciaes

FicherosTamañoFormatoVerDescripción
MEDINA PADRON LUIS RAMON.pdf1.687MbIcon   [PDF] Ver/Abrir  

Este registro aparece en las siguientes colecciones

Mostrar el registro sencillo del ítem

Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como: Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional