Trabajo Fin de Grado
Nanopartículas de PLGA en terapia génica
Autor/es | Cordón Vega, Lidia |
Director | Durán Lobato, María Matilde |
Departamento | Universidad de Sevilla. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica |
Fecha de publicación | 2021-07 |
Fecha de depósito | 2022-05-10 |
Titulación | Universidad de Sevilla. Grado en Farmacia |
Resumen | En los últimos años, la terapia génica ha ido ganando cada vez más presencia en la clínica
como tratamiento frente a un gran número de enfermedades, especialmente frente a
aquellas que no cuentan con un tratamiento ... En los últimos años, la terapia génica ha ido ganando cada vez más presencia en la clínica como tratamiento frente a un gran número de enfermedades, especialmente frente a aquellas que no cuentan con un tratamiento eficaz. El desarrollo de nanosistemas como vectores no virales para la administración de material genético (ADN o ARN) supuso un importante avance en este campo. Entre los nanosistemas investigados para este propósito, destacan las nanopartículas (NPs) poliméricas de ácido poli(láctico-co glicólico) (PLGA) (PLGA NPs), debido a su biocompatibilidad y capacidad para el transporte y transferencia de material genético hacia las células, tejidos u órganos diana. Sin embargo, a pesar de sus ventajas, las PLGA NPs también presentan ciertas carencias como vectores no virales. Estos inconvenientes pueden suplirse mediante el control de sus propiedades físico-químicas, así como mediante su combinación con otros materiales. El objetivo de este trabajo de revisión ha sido el estudio del estado actual de desarrollo de las PLGA NPs como vectores no virales, con especial atención en las estrategias para la optimización de sus propiedades, los materiales incorporados en su diseño y una breve discusión de las enfermedades para las que se propone la aplicación de esta estrategia terapéutica. De los resultados obtenidos del análisis bibliográfico, destacaron: i) la selección de la estructura específica del polímero; ii) el control de diversos parámetros en los métodos de producción; iii) el empleo de polietilenglicol (PEG) para evadir el sistema inmune y prolongar el tiempo de circulación de las NPs; y iv) la incorporación de materiales catiónicos para mejorar la asociación del material genético y el escape lisosomal. Además, resultados recientes de la evaluación preclínica de esta estrategia como tratamiento para enfermedades de especial relevancia actual pusieron de manifiesto el potencial de las PLGA NPs como vector no viral de amplia aplicación. |
Cita | Cordón Vega, L. (2021). Nanopartículas de PLGA en terapia génica. (Trabajo Fin de Grado Inédito). Universidad de Sevilla, Sevilla. |
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CORDON VEGA LIDIA.pdf | 845.2Kb | [PDF] | Ver/ | |