Efectos de la inhibición de los receptores NK-1 de la sustancia P sobre el desarrollo de tumores de colon inducidos en ratas Wistar mediante un modelo de carcinogénesis experimental

Abstract

El cáncer constituye la neoplasia maligna más frecuente del tubo. La cirugía constituye el tratamiento fundamental del cáncer de colon. La recidiva constituye un problema importante después de ésta, pudiendo deberse por la persistencia del material de sutura. Con los modelos de carcinogénesis experimental se estudia este hecho y se investigan nuevas terapias. Una de estas terapias pudieran basarse en el bloqueo de los receptores NK-1 de la sustancia P. La sustancia P ejerce sus funciones mediante la unión al receptor de las neurokininas tipo 1 que se distribuye en el colon a nivel de la capa muscular lisa de la neovascularización tumoral y regula la proliferación de células endoteliales. Hipótesis y objetivos: Los antagonistas de la sustancia P podrían utilizarse en el tratamiento de carcinoma de colon y en la prevención de recidivas anastomóticas. Material y métodos: Se ha elaborado un modelo de carcinogénesis experimental empleando el agente 1,2-dimetilhidracina para la obtención de tumores colónicos en una serie de ratas Wistar previamente sometidas a una sección y anastomósis en su colon sigmoides. Al 50% de los animales se les somete a un tratamiento experimental con un antagonista de la sustancia P, con el fin de evaluar los efectos sobre la aparición y crecimiento de los tumores colónicos, especialmente en la zona de la sutura. Resultados: Se han obtenido un total de 141 tumores, el 32,6% en área de sutura. El 79% de tipo vegetante y en estadio B en el 59%. Existe una mayor superficie tumoral en el área perianastomótica que en el colon sano (p=0,0001), donde existe mayor porcentaje de formas ulceradas y en estadio B2 y C. Al comparar el grupo tratado con el análogo de la SP, con el grupo control, no se hallan diferencias estadísticamente significativas en cuanto al número total de tumores o la superficie de tejido neoplásico. En el grupo control han aparecido formas histológicas menos agresivas y en estadio menos avanz