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Mostrando ítems 1-8 de 8
Tesis Doctoral
Tesis Doctoral
Monitorización de la función sináptica normal y patológica en modelos animales
(2009-04-17)
El objetivo principal de esta Tesis Doctoral ha sido el estudio de la transmisión sináptica en la unión neuromuscular. El abordaje que hemos llevado a cabo ha sido triple: - BLOQUE 1: Estudio de la transmisión sináptica ...
Tesis Doctoral
Papel de la proteína de supervivencia de la motoneurona (SMN) en la maduración sináptica
(2021-07-30)
La atrofia muscular espinal (AME), la causa genética más frecuente de mortalidad infantil, es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la pérdida de neuronas motoras espinales. La AME causa debilidad muscular ...
Tesis Doctoral
Different Modes of Synaptic Vesicle Recycling un Synaptophysin-pHluorin Transgenic Mouse Motor Nerve Terminals
(2014)
In the present work, a new tool for studying synaptic vesicle exo- and end ... The adult vertebrate NMJ is a highly reliable synapse that must exocytose a large number of vesicles with each stimulus to guarantee effective ...
Tesis Doctoral
Estudio del calcio mitocondrial en terminales nerviosos motores y su relación en el proceso de neurotransmisión. Alteraciones en la atrofia muscular espinal
(2019-11-07)
La mitocondria es uno de los principales moduladores de los niveles de calcio citosólico además de la principal fuente de energía de la célula. De particular importancia es el papel que tiene en células polarizadas como ...
Tesis Doctoral
Estudio de la señal de calcio y las corrientes iónicas en el acoplamiento entre el estímulo y la secreción en células pineales en la rata
(1995-06-23)
Se han empleado distintas técnicas para estudiar los mecanismos implicados en las diferentes etapas del proceso de acoplamiento estímulo-secreción en pinealocitos: microfluorometria para monitorizar cambios en la (ca2+)i, ...
Tesis Doctoral
Función de la proteína de supervivencia de motoneuronas (SMN) en la maduración funcional y organización sináptica en un modelo murino de atrofia muscular espinal
(2012-11-23)
La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad autosómica recesiva caracterizada por debilidad muscular y deterioro de la transmisión sináptica y pérdida de motoneuronas inferiores. La proteína SMN (Survival Motor ...
Tesis Doctoral
Identificación de componentes moleculares sinápticos que contribuyen a la vulnerabilidad de los terminales nerviosos motores en un modelo múrido de atrofia muscular espinal
(2016-11-28)
La Atrofia Muscular Espinal (AME), la causa genética más frecuente de mortalidad infantil, es una enfermedad neurodegenerativa autosómica recesiva caracterizada por la pérdida de las motoneuronas α de la médula espinal, ...