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Listar por autor "Fernández Urquiza, Maite"
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Artículo
Narrowing the genetic causes of language dysfunction in the 1q21.1 microduplication syndrome
Benítez Burraco, Antonio; Barcos Martínez, Montserrat; Espejo Portero, Isabel; Fernández Urquiza, Maite; Torres Ruiz, Raúl; Rodríguez Perales, Sandra; Jiménez Romero, María Salud (2018)The chromosome 1q21.1 duplication syndrome (OMIM# 612475) is characterized by head anomalies, mild facial dysmorphisms, ...
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Artículo
Valoración pragmática del lenguaje en niños con cromosomopatías de baja prevalencia
Fernández Urquiza, Maite; Jiménez Romero, María Salud; Benítez Burraco, Antonio (Universidad de Cádiz; Servicio de Publicaciones de la Universidad de Sevilla, 2020)Las cromosomopatías consisten en duplicaciones o deleciones de fragmentos cromosómicos que suelen conllevar alteraciones ...