Libros (Química Analítica)
URI permanente para esta colecciónhttps://hdl.handle.net/11441/25350
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Libro Caracterización de Mecanismos de Retención de Actínidos en Materiales Silicatados(Enresa, 2011) Castro Arroyo, Miguel Ángel; Alba Carranza, María Dolores; Orta Cuevas, María del Mar; Pazos, M. Carolina; El Mrabet, Said; Hurtado, Santiago; Villa Alfageme, María; Astudillo, Julio; Universidad de Sevilla. Departamento de Química Analítica; Universidad de Sevilla. Departamento de Química InorgánicaLa gestión de los residuos radiactivos de alta actividad (RRAA) requiere un sistema de retención que asegure su aislamiento de la biosfera el tiempo suficiente, centenares de miles de años, como para que su actividad disminuya a niveles naturales. Por ello, actualmente, el esfuerzo científico está centrado mayoritariamente en solventar estas in- certidumbres aumentando el número de barreras, siendo de gran importancia el grado de conocimiento del comportamiento de los materiales de relleno. El material arcilloso de mayor aceptación como relleno es la bentonita y su interacción con los residuos radiactivos agrupa diversos tipos de mecanismos de tipo químico-físicos: mecanismos diversos de adsorción y/o absorción e incluso una reacción química con formación de fases minerales secundarias estables. El objetivo general de este estudio es aportar nueva información sobre los mecanismos de interacción y la estabilidad de las fases aparecidas como consecuencia de la interacción de los residuos radioactivos con las barreras naturales y artificiales de confinamiento y engloba dos objetivos específicos: (i) empleo de disoluciones de lantánidos y actínidos con isótopos estables y radiactivos (emisores alfa y beta) para evaluar los distintos mecanismos de inmovilización, y, (ii) estudio de la estabilidad de las fases halladas con gran capacidad de retención de residuos frente a la degradación del contenedor metálico. Para alcanzar los objetivos se han empleado una esmectita de referencia (saponita), dos bentonitas suministradas por ENRESA (FEBEX y MX80) y los disilicatos de escandio, itrio y lutecio. La diferencia en la concentración de los elementos Eu y Am, antes y después del tratamiento, se ha medido mediante espectroscopía-g y ha permitido evaluar la cinética de la inmovilización. El análisis de pH, potencial y conductividad de las disoluciones antes y después de los tratamientos han permitido arrojar una luz acerca de los posibles mecanismos de reacción. Finalmente, los cambios estructurales acontecidos en los sólidos tras los tratamientos se han analizado mediante DRX, SEM/EDX y XPS. Respecto al primer objetivo, los resultados han de- mostrado que la cinética de reacción entre el europio y las arcillas, en condiciones subcríticas de presión y temperatura, es de orden 1, con constante de velocidad dependiente sobre todo de la temperatura, siendo 300-200 ºC el punto de inflexión. Independientemente de la velocidad de reacción, el europio reaccionado depende del tipo de arcilla, estableciéndose la relación: saponita FEBEX MX80. A 300 ºC, supera el valor estimado para una retención de origen únicamente físico, debido a intercambio catiónico, para las tres arcillas y la capacidad retención se incrementa con el tiempo. A T ³ 150 oC, se forman nuevas fases cristalinas conteniendo Eu como consecuencia de fenómenos de precipitación y de reacción química entre la disolución de Eu y la arcilla. La mayor parte del Eu3+ no se recupera ni en la fase sólida ni en la disolución remanente. Este europio ha reaccionado con las paredes del reactor. Se encuentra que esta reacción depende de la temperatura, del tiempo de reacción, del tipo de arcilla y por supuesto de la antigüedad del reactor. Además se encuentra una relación directa con el pH de la disolución final. En reacciones con pequeñas concentraciones de 241Am y 152Eu (10-10 mmoles), el único mecanismo de reacción que actúa es la adsorción en sitios inespecíficos. El americio parece presentar menor reactividad que el europio, sin embargo, su alta reactividad con el acero del contenedor, y la competitividad entre ambos efectos, no permite obtener conclusiones definitivas a este respecto. Respecto al segundo objetivo, se ha observado que las fases disilicatos son estables en presencia de los productos de corrosión del contenedor metálico, tanto en presencia o no de agua, en ambiente aeróbico o anaeróbico. La presencia de agua en el sistema Fe/disilicato influye sobre la reacción de oxidación del hierro, la fase disilicato promueve una reacción entre el silicato y el hierro hacia una fase estable de fayalita, siendo mayor su formación para el disilicato de itrio.Libro Guía del Farmacéutico Tutor de Farmacia Hospitalaria(Universidad de Sevilla. Facultad de Farmacia, 2011) Orta Cuevas, María del Mar; Sánchez Burson, Jesús Luis; García Jiménez, Eduardo; Alarcón de la Lastra Romero, Catalina; Jos Gallego, Ángeles Mencía; Vargas Macías, Carmen; García Asuero, Agustín; Vega Pérez, José Manuel; Universidad de Sevilla. Departamento de Química Analítica; Universidad de Sevilla. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica; Universidad de Sevilla. Departamento de Métodos de Investigación y Diagnóstico en Educación; Universidad de Sevilla. Departamento de Farmacología; Universidad de Sevilla. Departamento de Nutrición y Bromatología, Toxicología y Medicina Legal; Universidad de Sevilla. Departamento de Microbiología y Parasitología; Universidad de Sevilla. Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica