Procesos de oxidación selectiva catalizados por complejos metálicos en medios no convencionales: Hacia una química sostenible

Abstract

La presente memoria pretende efectuar una contribución en el área de la Química Verde o Química Sostenible en lo que se refiere a la utilización de medios no convencionales como disolventes en Catálisis Homogénea. En concreto, se ha investigado el empleo de dióxido de carbono supercrítico y de líquidos iónicos en las reacciones de oxidación selectiva de olefinas y alcoholes catalizadas por complejos metálicos fácilmente accesibles. En este contexto se plantearon los siguientes objetivos generales del proyecto de Tesis: - Desarrollar procedimientos de síntesis que permitan la incorporación de grupos “CO2-fílicos” a ligandos de tipo N-heterociclo. Esto conllevaría una modificación de la solubilidad de los complejos metálicos a los que se coordinara. En particular, se favorecería la solubilización de los mismos en disolventes de baja polaridad como el dióxido de carbono supercrítico. - Evaluar la actividad catalítica de complejos metálicos del tipo oxoperoxomolibdeno u oxoperoxorenio con ligandos N-heterociclo modificados en reacciones de oxidación selectiva de olefinas usando H2O2 como oxidante terminal y dióxido de carbono supercrítico como disolvente. - Evaluar la actividad catalítica de complejos metálicos de Pd(II) o Cu(II) con ligandos N-heterociclo modificados en reacciones de oxidación selectiva de alcoholes usando O2 como oxidante terminal y dióxido de carbono supercrítico como disolvente. - Explorar las condiciones idóneas para llevar a cabo la epoxidación de olefinas en líquidos iónicos utilizando precursores comerciales de molibdeno o renio o complejos de estos metales con ligandos comerciales o poco elaborados.