Artículo
La importancia de los registros de pacientes con enfermedades raras de la visión para la investigación en ciencias sociales
Título alternativo | The importance of rare eye disease patient registries for social science research |
Autor/es | Álamo Martín, Mª Teresa del |
Fecha de publicación | 2021 |
Fecha de depósito | 2021-09-07 |
Publicado en |
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Resumen | El propósito de este artículo ha sido evidenciar lo que las ciencias sociales
pueden aportar para avanzar en el conocimiento y comprensión de los problemas
personales y sociales derivados de padecer Enfermedades Raras ... El propósito de este artículo ha sido evidenciar lo que las ciencias sociales pueden aportar para avanzar en el conocimiento y comprensión de los problemas personales y sociales derivados de padecer Enfermedades Raras de la visión. Se concluye que la incorporación de datos, en los Registros Nacionales de Pacientes, es una oportunidad para favorecer la investigación de los problemas existentes en nuestro contexto social y cultural, en la búsqueda de soluciones que redunde en la mejora de los tratamientos, de la atención sanitaria, psico-social, de la educación, en el empleo, etc. y en la evaluación de los resultados. En definitiva, en las condiciones y calidad de vida de los pacientes y sus familiares The purpose of this article has been to show what social sciences can contribute to advance in the knowledge and understanding of personal and social problems derived from suffering from rare vision diseases. It concludes ... The purpose of this article has been to show what social sciences can contribute to advance in the knowledge and understanding of personal and social problems derived from suffering from rare vision diseases. It concludes that the incorporation of data in the National Patient Registries is an opportunity to encourage research into the problems existing in our social and cultural context, in the search for solutions that will lead to improvements in treatment, health care, psycho-social care, education, employment, etc. and in the evaluation of results. In short, in the conditions and quality of life of patients and their families |
Cita | Del Álamo Martín, M.T. (2021). La importancia de los registros de pacientes con enfermedades raras de la visión para la investigación en ciencias sociales. Araucaria. Revista Iberoamericana de Filosofía, Política y Humanidades, 23 (46), 391-408. |
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