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Identificación de componentes moleculares sinápticos que contribuyen a la vulnerabilidad de los terminales nerviosos motores en un modelo múrido de atrofia muscular espinal

 

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Autor: Tejero Navarro, Rocío
Director: Tabares Domínguez, Lucía
Departamento: Universidad de Sevilla. Departamento de Fisiología Médica y Biofísica
Fecha: 2016-11-28
Tipo de documento: Tesis Doctoral
Resumen: La Atrofia Muscular Espinal (AME), la causa genética más frecuente de mortalidad infantil, es una enfermedad neurodegenerativa autosómica recesiva caracterizada por la pérdida de las motoneuronas α de la médula espinal, debilidad muscular y parálisi...
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Spinal Muscular Atrophy (SMA), the most frequent genetic cause of infant mortality, is an autosomal recessive neurodegenerative motor neuron disease characterized by the loss of spinal cord α-motoneurons, muscle weakness and progressive paralysis of...
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Cita: Tejero Navarro, R. (2016). Identificación de componentes moleculares sinápticos que contribuyen a la vulnerabilidad de los terminales nerviosos motores en un modelo múrido de atrofia muscular espinal. (Tesis doctoral inédita). Universidad de Sevilla, Sevilla.
Tamaño: 7.555Mb
Formato: PDF

URI: http://hdl.handle.net/11441/51850

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