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Características clínicas, inmunológicas y moleculares en pacientes con agammaglobulinemia ligada al cromosoma X o Síndrome de Bruton

Opened Access Características clínicas, inmunológicas y moleculares en pacientes con agammaglobulinemia ligada al cromosoma X o Síndrome de Bruton
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Autor: Álvarez Márquez, Antonia
Director: Núñez Roldán, Antonio
Sánchez Sánchez, Berta
Vela Casas, Francisco
Departamento: Universidad de Sevilla. Departamento de Farmacología, Pediatría y Radiología
Fecha: 2009-11-02
Tipo de documento: Tesis Doctoral
Resumen: Las deficiencias inmunitarias en las que predomina el déficit en la producción de anticuerpos son las inmunodeficiencias primarias más frecuentes. Forman un grupo heterogéneo de defectos inmunológicos, clínicamente definidos por una mayor susceptibilidad a padecer infecciones recurrentes. Aunque las manifestaciones clínicas suelen ser similares entre sí, algunos de ellos presentan particularidades propias. Es necesario efectuar un diagnóstico adecuado de estos pacientes, ya que ello permite un tratamiento precoz de la enfermedad, lo que reduce las secuelas a largo plazo derivadas de las infecciones recurrentes. Por otra parte, los errores a la hora de catalogar a un paciente dentro de este grupo de inmunodeficiencias son comunes debido a la similitud en su forma de presentación clínica. Es necesario, por ello, profundizar en el estudio de los pacientes con déficit de anticuerpos, y este punto es particularmente importante cuando existe una base genética conocida para la enfermedad y ...
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Cita: Álvarez Márquez, A. (2009). Características clínicas, inmunológicas y moleculares en pacientes con agammaglobulinemia ligada al cromosoma x o síndrome de bruton. (Tesis doctoral inédita). Universidad de Sevilla, Sevilla.

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URI: http://hdl.handle.net/11441/46349

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