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Regulación por dexametasona del canal de ca2 + tipo t cav3.2 en cardiomiocitos. Implicaciones en la hipertrofia cardíaca

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Autor: Falcón Boyano, Débora
Director: Castellano Orozco, Antonio Gonzalo
Departamento: Universidad de Sevilla. Departamento de Fisiología Médica y Biofísica
Fecha: 2016-06-01
Tipo de documento: Tesis Doctoral
Resumen: Los glucocorticoides son hormonas esteroideas necesarias para la vida que son sintetizadas y liberadas por la glándula adrenal de manera circadiana y en respuesta al estrés (ayuno, hipoglucemia, lesiones físicas, ansiedad y/o miedo). Debido a su potente acción antiinflamatoria e inmunosupresora, los glucocorticoides sintéticos constituyen uno de los grupos de fármacos más ampliamente prescritos en el mundo. También se usan para prevenir el rechazo en el trasplante de órganos y para combatir el cáncer del sistema linfático. Los glucocorticoides difunden a través de la membrana plasmática y se unen en el citoplasma a su receptor (GR, receptor de glucocorticoides, ó MR, receptor de mineralocorticoides), provocando su activación. Una vez activo, actuará de forma directa como factor de transcripción provocando la activación o represión de genes, o de forma indirecta activando o inactivando a otros factores de transcripción que regularán la expresión de otros genes. Su beneficio terapéutico...
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Cita: Falcón Boyano, D. (2016). Regulación por dexametasona del canal de ca2 + tipo t cav3.2 en cardiomiocitos. Implicaciones en la hipertrofia cardíaca. (Tesis doctoral inédita). Universidad de Sevilla, Sevilla.
Tamaño: 230.4Mb
Formato: PDF

URI: http://hdl.handle.net/11441/45150

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