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Nuevas aplicaciones de N-sulfiniliminas: síntesis de aziridinas y aminoalcoholes ópticamente puros

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Autor: Alcudia, Ana
Director: Fernández Fernández, Inmaculada
García Ruano, José Luis
Departamento: Universidad de Sevilla. Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica
Fecha: 1999-06-28
Tipo de documento: Tesis Doctoral
Resumen: Nos propusimos como objetivos de esta memoria los siguientes:1) Síntesis estereoselectivas de N- sulfiniliminas con distintos sustituyentes en el azufre sulfinílico, con ... La síntesis de N- sulfiniliminas α,β-insaturadas, estaba encaminado al estudio de la competencia de los procesos de ciclopropanación y aziridinización en la reacción de tales sustratos con iluros de azufre.2) Establecer una metodología de síntesis que nos permita tener acceso a las parejas de epímeros en C-2 de N- sulfiniliminas enantioméricamente puras. Para ello fue necesaria la síntesis de metiluros de dimetilsulfonio y dimetilsulfoxonio (agentes de transferencia de metileno -CH2-), y su aplicación en reacciones de aziridinización de N- sulfiniliminas con distintos sustituyentes en el azufre sulfinílico. En nuestro grupo de investigación se había observado, anteriormente, que un cambio de metiluro de dimetilsulfonio a dimetilsulfoxonio producía un cambio en la estereoselectividad de la aziridinización de la (+)...
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Cita: Alcudia Cruz, A. (1999). Nuevas aplicaciones de N-sulfiniliminas: síntesis de aziridinas y aminoalcoholes ópticamente puros. (Tesis doctoral inédita). Universidad de Sevilla, Sevilla.

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URI: http://hdl.handle.net/11441/45107

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