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Chiral sulfur derivatives in the allylation of acyl hydrazones: C2-symmetric bis-sulfinamides as enhanced chiral organic promoters

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Autor: Fernández Fernández, Inmaculada
Alcudia, Ana
Gori, Beatrice
Valdivia Giménez, Victoria Esther
Recio, Rocío
García, María Victoria
Khiar, N.
Departamento: Universidad de Sevilla. Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica
Fecha: 2010
Publicado en: Organic and Biomolecular Chemistry, 8 (19), 4388-4393.
Tipo de documento: Artículo
Resumen: Monosulfinamides and C2-symmetric bis-sulfinamides are convenient neutral chiral promoters in the allylation of acyl hydrazones, the nature of the spacer and the substituent at the sulfinyl sulfur are key elements for the enantioselectivity of the process.
Cita: Fernández Fernández, I., Alcudia, A., Gori, B., Valdivia Giménez, V.E., Recio, R., García, M.V. y Khiar, N. (2010). Chiral sulfur derivatives in the allylation of acyl hydrazones: C2-symmetric bis-sulfinamides as enhanced chiral organic promoters. Organic and Biomolecular Chemistry, 8 (19), 4388-4393.
Tamaño: 190.9Kb
Formato: PDF

URI: http://hdl.handle.net/11441/42769

DOI: http://dx.doi.org/10.1039/c0ob00078g

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