Molina Pinilla, InmaculadaBueno Martínez, Manuel2025-06-022025-06-022024-06Soto Real, G. (2024). Reacción Hetero-Diels-Alder en tándem en biosíntesis. (Trabajo Fin de Grado Inédito). Universidad de Sevilla, Sevilla.https://hdl.handle.net/11441/173812Las reacciones en tándem implican transformaciones orgánicas secuenciales dentro de un único recipiente de reacción sin cambiar las condiciones de reacción. Definidas por al menos dos transformaciones consecutivas, cada paso de estas reacciones se basa en el anterior, desenmascarando una funcionalidad reactiva deseable. Ejemplifican los principios de la química verde por su economía atómica, eficiencia temporal, gestión de recursos y reducción de residuos. Las reacciones en tándem son especialmente valiosas en la síntesis orientada a dianas y plantean importantes retos de diseño y aplicabilidad. Las reacciones pericíclicas en tándem, como las reacciones de Diels-Alder, implican dos o más reacciones pericíclicas en un único proceso sintético, dando lugar a productos con una alta estereoselectividad y regioselectividad. Estas reacciones son cruciales para sintetizar productos naturales complejos como alcaloides, terpenos y esteroides. Los avances más recientes incluyen síntesis total mediante el empleo de reacciones intramoleculares de Diels-Alder. Las reacciones enzimáticas en tándem, especialmente en biosíntesis, implican transformaciones enzimáticas secuenciales que ofrecen ventajas sintéticas al hacer irreversibles los procesos reversibles y desplazar las reacciones de equilibrio para producir compuestos enantiopuros. Las pericilasas, como las Diels-Alderasas (DAasas), desempeñan un papel crucial en la catálisis de reacciones pericíclicas en la biosíntesis de productos naturales. Las DAasas mejoran la velocidad de ciclización y la especificidad estereoquímica. Estudios actuales han identificado enzimas capaces de realizar reacciones Hetero-Diels-Alder en tándem. Estos hallazgos subrayan el rápido aumento de enzimas conocidas que catalizan reacciones pericíclicas, lo que supone un avance tanto para la química orgánica como para la farmacéutica al mejorar la síntesis de moléculas complejas.application/pdf38 p.spaAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/TandemCycloadditionsDiels-AlderDiels–Alderasesinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccess