Herrera Carmona, Antonio José2024-04-292024-04-292023-05-31Jímenez Terceño, L. (2023). Papel de la proteína LRRK2 en la enfermedad de Parkinson.. (Trabajo Fin de Grado Inédito). Universidad de Sevilla, Sevilla.https://hdl.handle.net/11441/157268La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo que se caracteriza por la aparición de alteraciones motoras debidas a la muerte progresiva de las neuronas dopaminérgicas localizadas en la substantia nigra pars compacta (SNpc). Aunque la mayoría de los casos son de naturaleza esporádica, un pequeño porcentaje se debe a mutaciones en ciertos genes. Uno de los genes implicados en la enfermedad codifica para LRRK2, una proteína grande y compleja constituida por diversos dominios de interacción con proteínas y una región enzimática con actividad quinasa y GTPasa, que se encuentra involucrada en una gran variedad de procesos celulares. Dado el importante papel de LRRK2 en la patogenia de la enfermedad de Parkinson, se están desarrollando estrategias para controlar su función, abriéndose un nuevo campo en la investigación para el tratamiento de la EP.application/pdf32spaEnfermedad de Parkinson, proteína quinasa rica en repeticiones de leucina 2 (LRRK2), substantia nigra pars compacta, actividad quinasa, actividad GTPasa, Rab GTPasas, disfunción mitocondrial, sistema endolisosomalinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccess