García Martín, María de Gracia2022-04-262022-04-262021Domínguez Morales, C. (2021). Liberación controlada de fármacos modulada por estímulos internos. (Trabajo Fin de Grado Inédito). Universidad de Sevilla, Sevilla.https://hdl.handle.net/11441/132651El objetivo de la farmacoterapia es mantener los niveles de fármaco dentro de la ventana terapéutica, es decir, entre la concentración mínima eficaz (CME) y la concentración máxima tóxica (CMT), que es donde obtenemos los más eficientes efectos terapéuticos. Con frecuencia las técnicas convencionales en la formulación de fármacos proporcionan un control pobre de las concentraciones (en exceso o defecto) de estos en sangre, lo que lleva al fracaso del tratamiento por salirse de los niveles terapéuticos. En cambio, la liberación controlada de fármacos no solo permite suministrar la cantidad adecuada del principio activo, sino que lo hace en el momento y lugar precisos, consiguiendo con ello de modo eficiente concentraciones uniformes del fármaco, utilización de dosis más pequeñas y la ausencia de efectos secundarios. Todo esto se consigue con la utilización de nanomateriales, esto es, soportes de fármacos que permiten regular y dosificar la liberación de estos de modo pretederminado y exitoso, por lo que se trata de una perspectiva científica que ha adquirido un gran interés en las últimas décadas. Las nanopartículas (NPs) se consideran excelentes candidatos como sistema de transporte inteligente de fármacos debido a su elevada estabilidad, su alta relación superficie/volumen, que les proporciona una gran carga útil de fármaco, y su adaptabilidad como agentes de direccionamiento, consiguiendo así que el fármaco llegue al órgano o tejido diana. En esta revisión bibliográfica vamos a desarrollar aquellas nanopartículas capaces de responder a estímulos internos como el pH, la temperatura o el potencial redox, que son condiciones que se ven alteradas en graves enfermedades como el cáncer y sirven de detonantes en la liberación del fármaco.The objective of pharmacotherapy is to maintain drug levels within the therapeutic window, that is, between the minimum effective concentration (MIC) and the maximum toxic concentration (MTC), which is where we obtain the most efficient therapeutic effects. Conventional drug formulation techniques often provide poor control, in excess or defect, of drug concentrations in the blood, which leads to treatment failure by exceeding therapeutic levels. On the other hand, controlled drug release not only allows the delivery of the right amount of the active ingredient, but also does so at the right time and place, thus efficiently achieving uniform drug concentrations, use of smaller doses and the absence of side effects. All this is achieved with the use of nanomaterials, i.e., drug carriers that allow drug release to be regulated and dosed in a pre-determined and successful way, which is why this is a scientific perspective that has acquired great interest in recent decades. Nanoparticles (NPs) are considered excellent candidates as intelligent drug delivery systems due to their high stability, high surface-to-volume ratio that provides them with a high drug payload and their adaptability as targeting agents, thus achieving drug delivery to the target organ or tissue. In this literature review we will develop those nanoparticles capable of responding to internal stimuli such as pH, temperature or redox potential, which are conditions that are altered in diseases such as cancer and serve as triggers for drug releaseapplication/pdf35 p.spaAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccess