Nuevos sistemas de liberación de péptidos y proteínas

Abstract

Los péptidos, proteínas y anticuerpos se han convertido en importantes biofármacos que se utilizan con éxito para tratar muchas enfermedades que se consideraban incurables hasta hace poco. En la actualidad, la mayoría de las proteínas terapéuticas se administran por vía parenteral, la cual tiene muchos inconvenientes, como el dolor, el coste y el rápido aclaramiento de las mismas. Desgraciadamente, la administración de proteínas y péptidos por otras vías no invasivas como la nasal, oral, colónica, pulmonar, ocular o transdérmica, se enfrenta todavía a muchos obstáculos. Esto es debido a sus características, como su estructura intrínsecamente vulnerable y su susceptibilidad a la degradación enzimática, las cuales provocan una baja estabilidad fisicoquímica y biológica y una inmunogenicidad que pueden limitar sus potenciales beneficios, y en algunos casos, su utilidad. Se han empleado muchas tecnologías para resolver estos problemas aumentando la biodisponibilidad de los fármacos, disminuyendo los efectos secundarios, aumentando la facilidad de uso por los pacientes y reduciendo el coste de fabricación tanto como sea posible. Con el objetivo de superar estos obstáculos y mejorar la eficacia de los péptidos y proteínas como medicamentos, se han desarrollado varias estrategias, como el uso de potenciadores de la penetración, la inhibición enzimática, la modificación de la estructura de la proteína, como la PEGilación, y la protección por encapsulación, mediante la utilización de liposomas, emulsiones múltiples o nanopartículas. Concretamente, las nanopartículas constituyen un adecuado sistema para el transporte de proteínas ya que aumentan su biodisponibilidad, controlan su liberación y son biocompatibles. Esta revisión proporciona una detallada descripción de todos estos puntos para recalcar la importancia y el potencial de los péptidos y proteínas como medicamentos.