Final Degree Project
Resultados en salud de las nuevas terapias para fibrosis pulmonar idiopática con nintedanib y pirfenidona
Author/s | Cejudo Guillén, Marina |
Director | Sánchez Burson, Jesús Luis
Galván Banqueri, Mercedes |
Department | Universidad de Sevilla. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica |
Publication Date | 2017 |
Deposit Date | 2017-09-27 |
Academic Title | Universidad de Sevilla. Grado en Farmacia |
Abstract | La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es una forma específica de neumonía intersticial fibrosante crónica, limitada a los pulmones. Actualmente hay dos fármacos autorizados para su tratamiento: nintedanib y pirfenidona.
El ... La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es una forma específica de neumonía intersticial fibrosante crónica, limitada a los pulmones. Actualmente hay dos fármacos autorizados para su tratamiento: nintedanib y pirfenidona. El principal objetivo del trabajo es evaluar la efectividad de ambos fármacos, y como objetivos secundarios, la evaluación de la adecuación de la prescripción y la seguridad. Para ello, se ha llevado a cabo un estudio observacional retrospectivo, incluyéndose todos los pacientes diagnosticados de FPI tratados con pirfenidona y nintedanib en el Hospital de Valme. Los datos se han obtenido de la historia clínica digital. Se incluyeron un total de 17 pacientes, ocho de ellos tratados con pirfenidona y nueve de ellos con nintedanib. Entre los pacientes con tratamiento antifibrótico por FPI, se observa que el perfil más abundante es el de hombre de edad avanzada, no fumador y con disnea de esfuerzo. En cuanto a la adecuación de la prescripción de pirfenidona, tres de los ocho pacientes en tratamiento cumplían todos los criterios de prescripción en base a la Guía Farmacoterapéutica del hospital (GFT). Y en el caso del nintedanib, de los nueve pacientes tratados, cinco cumplían todos los criterios de prescripción, en base al Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT). Así, la adecuación a la prescripción es aceptable. Ambos fármacos presentan una efectividad moderada en base a la variable espirométrica (Capacidad Vital Forzada o CVF), lo cual se ha observado realizando 3 mediciones, a los tres, seis y dice meses desde el inicio del tratamiento. En dichas mediciones se valoraba si el paciente presentaba o no una reducción de la CVF mayor del 10%. Los resultados muestran que algunos de los pacientes habían sufrido reducción de la CVF. Respecto a la seguridad de los fármacos, los resultados muestran que ambos fármacos presentaron eventos o efectos adversos (EA), siendo la mayoría de ellos gastrointestinales, en caso de la pirfenidona 37,5% de pacientes y 66,6% en caso del nintedanib. Un menor porcentaje de pacientes sufrieron pérdida de peso, rash cutáneo o hepatotoxicidad. |
Citation | Cejudo Guillén, M. (2017). Resultados en salud de las nuevas terapias para fibrosis pulmonar idiopática con nintedanib y pirfenidona. (Trabajo Fin de Grado Inédito). Universidad de Sevilla, Sevilla. |
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CEJUDO GILLÉN, MARINA.pdf | 1.468Mb | [PDF] | View/ | |