Browsing by Author "Lucas Lucas, Miguel"
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PhD Thesis
Base Molecular del asesoramiento genético de fibrosis quística
(1997)La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva producida por mutaciones en el gen CFTR. Dicho gen produce ...
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PhD Thesis
Estudio de variantes genéticas y análisis epigenético de loci asociados a esclerosis múltiple
(2014-07-10)La Esclerosis Múltiple es una enfermedad autoinmune y neurodegenerativa de patogenia compleja, en la que en su mecanismo ...
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PhD Thesis
Estudio del efecto del interferon b1a sobre la actividad de oxidorreducción en el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recidivante
(2014-03-14)El Interferón ß (IFN) es la Droga Modificadora de la Enfermedad (DME) más ampliamente usada en la actualidad para el ...
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PhD Thesis
Estudio molecular de la inactivación del cromosoma X en mujeres y su relación con los distintos fenotipos asociados al gen FMR1
(2008-12-15)Las premutaciones y mutaciones en el gen FMR1 se asocian con diferentes fenotipos. Además, por ser un gen que se localiza ...
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PhD Thesis
Estudio molecular de los genes de la cavernomatosis regulación de los transcritos y expresión de CCM1
(2014)Los cavernomas son malformaciones vasculares localizadas principalmente en sistema nervioso central (SNC). Estas lesiones ...
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PhD Thesis
Genética molecular de la cavernomatosis cerebral familiar
(2003-02-27) -
PhD Thesis
Mecanismos de regulación de la apoptosis en el neutrófilo por calcio, quinasas de proteínas y metabolitos reactivos del oxígeno
(1997-07-14)OBJETIVOS A la vista de la diversidad de factores y de las contraindicaciones encontrada en la bibliografía sobre la ...
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Mutation Prevalence of Cerebral Cavernous Malformation Genes in Spanish Patients
(2014)Objective: To study the molecular genetic and clinical features of cerebral cavernous malformations (CCM) in a cohort of ...
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PhD Thesis
Retraso mental hereditario y síndrome X frágil. Estudio de afectos y portadores por análisis del ADNde
(1997-02-06)El síndrome x frágil o de Martin-Bell es el retraso mental hereditario mas frecuente, apareciendo en la población 1 ...
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